10-(chloromethyl)thieno<2,3-d>pyrimido<3,4-a>benzimidazole | 136384-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 10-(chloromethyl)thieno<2,3-d>pyrimido<3,4-a>benzimidazole
• 英文别名: 5-(Chloromethyl)thieno[2',3':4,5]pyrimido[1,6-a]benzimidazole；8-(chloromethyl)-5-thia-7,9,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(16),2(6),3,7,10,12,14-heptaene
• CAS: 136384-34-4
• 化学式: C₁₃H₈ClN₃S
• 分子量: 273.746
• InChiKey: PNFDAKVRSJUMNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(chloromethyl)thieno<2,3-d>pyrimido<3,4-a>benzimidazole 在 sodium hydroxide 、 tetraphosphorus decasulfide 、 sodium acetate 、 一氯化碘 、 碳酸氢钠 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二乙二醇二甲醚 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-Iodo-5-thia-7,10,17-triazatetracyclo[8.7.0.02,6.011,16]heptadeca-1(17),2(6),3,11,13,15-hexaene-8-thione
  参考文献：
  名称：

  五环三唑并二氮杂as类化合物作为PAF拮抗剂

  摘要：

  噻吩[3,2- f ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ] [1,4]二氮杂ino- [4,5- a ]苯并咪唑和噻吩并[ n ]描述了吲唑并[2，3- d ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ] [1,4]苯并二氮杂pine 。炔丙基连接的喹啉酮的附接产生化合物6和16，其通过在豚鼠中的静脉内施用途径表现出PAF-拮抗剂活性。更有效的化合物16在支气管收缩试验中还表现出良好的口服活性，ID 50为0.2 mg / kg。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280448
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-N-(2-nitrophenyl)acetamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.75h， 生成 10-(chloromethyl)thieno<2,3-d>pyrimido<3,4-a>benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  五环三唑并二氮杂as类化合物作为PAF拮抗剂

  摘要：

  噻吩[3,2- f ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ] [1,4]二氮杂ino- [4,5- a ]苯并咪唑和噻吩并[ n ]描述了吲唑并[2，3- d ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ] [1,4]苯并二氮杂pine 。炔丙基连接的喹啉酮的附接产生化合物6和16，其通过在豚鼠中的静脉内施用途径表现出PAF-拮抗剂活性。更有效的化合物16在支气管收缩试验中还表现出良好的口服活性，ID 50为0.2 mg / kg。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280448

文献信息

• Pentacyclic triazolodiazepines as PAF-antagonists
  作者：A. Walser、T. Flynn、C. Mason

  DOI：10.1002/jhet.5570280448

  日期：1991.6

  The syntheses of two novel pentacyclic ring systems, the thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepino-[4,5-a]benzimidazole and the indazolo[2,3-d][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine are described. Attachment of a propargyl linked quinolinone resulted in compounds 6 and 16 which showed PAF-antagonist activity by the intravenous route of administration in guinea pigs. The more potent compound

  噻吩[3,2- f ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ] [1,4]二氮杂ino- [4,5- a ]苯并咪唑和噻吩并[ n ]描述了吲唑并[2，3- d ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ] [1,4]苯并二氮杂pine 。炔丙基连接的喹啉酮的附接产生化合物6和16，其通过在豚鼠中的静脉内施用途径表现出PAF-拮抗剂活性。更有效的化合物16在支气管收缩试验中还表现出良好的口服活性，ID 50为0.2 mg / kg。