2-(甲氧基甲基)-1-(4-甲基苄基)氮丙啶 | 1252059-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(甲氧基甲基)-1-(4-甲基苄基)氮丙啶
• 英文名称: 2-(methoxymethyl)-1-(4-methylbenzyl)aziridine
• 英文别名: 2-(Methoxymethyl)-1-[(4-methylphenyl)methyl]aziridine
• CAS: 1252059-64-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: FFWVMHFBYTWGDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲氧基甲基)-1-(4-甲基苄基)氮丙啶 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 异丙基(4-甲基苄基)胺
  参考文献：
  名称：

  氢化铝锂的微波辅助非活化氮丙啶的区域选择性开环

  摘要：

  开发了一种新的合成方案，用于在微波条件下促进LiAlH 4还原未活化的氮丙啶。因此，2-（乙酰氧基甲基）氮丙啶的开环提供了相应的β-氨基醇，然后将它们用作合格的底物，用于通过缩合反应合成5-甲基吗啉-2-酮。乙二醛 在 四氢呋喃。从相应的对映体纯的2-（羟甲基）氮丙啶开始，采用相同的方法制备新型的5（R）-和5（S）-甲基吗啉-2-酮。此外，2-（甲氧基甲基）-和2-（苯氧基甲基）氮丙啶在微波辐射下用LiAlH 4处理，根据反应条件产生异丙胺或1-甲氧基丙烷-2-胺。

  DOI：

  10.1039/c004960c
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 2-(溴甲基)-1-[(4-甲基苯基)甲基]氮杂环丙烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到2-(甲氧基甲基)-1-(4-甲基苄基)氮丙啶
  参考文献：
  名称：

  官能化氮丙啶的羰基钴催化羰基化为通用的β-内酰胺结构单元

  摘要：

  研究了具有不同取代模式的不同类别的未活化氮丙啶的Co 2（CO）8催化的羰基化作用。特别关注选择性问题和反应优化。这项研究导致了24克新型β-内酰胺靶标结构的立体定位和立体定向合成，高产达数克。通过扩环，闭环和/或侧链官能化方案说明了新获得的氮杂环丁烷-2-酮的合成潜力，从而可以直接进入新型吡咯烷，C稠合的双环和三环β-内酰胺类化合物。和单环碳青霉烯类似物。

  DOI：

  10.1039/c7ob00832e