(R)-1-bromo-2-[1-(ethylsulfanyl)ethyl]benzene | 835880-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-bromo-2-[1-(ethylsulfanyl)ethyl]benzene
• 英文别名: Benzene, 1-bromo-2-[(1R)-1-(ethylthio)ethyl]-；1-bromo-2-[(1R)-1-ethylsulfanylethyl]benzene
• CAS: 835880-04-1
• 化学式: C₁₀H₁₃BrS
• 分子量: 245.183
• InChiKey: MCOHGWLDDPCNBP-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-bromo-2-[1-(ethylsulfanyl)ethyl]benzene 在 selenium 、 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 以60%的产率得到(R,R)-bis{2-[1-(ethylsulfanyl)ethyl]phenyl} diselenide
  参考文献：
  名称：

  亲核试剂选择性硒环化

  摘要：

  亲电环化是烯烃环官能化的主要策略之一。选择性硒环化可以通过调整此类反应中的各种因素来进行。亲电试剂的性质、抗衡离子、溶剂和与亲电物质配位的外部添加剂用于以高效率控制这种环化过程。我们的研究已经扩展到使用手性硒亲电试剂的立体选择性反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400526
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2-溴-α-甲基苯甲醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到(R)-1-bromo-2-[1-(ethylsulfanyl)ethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  稳定且易于获得的硫化物替代物可实现醇的立体选择性活化

  摘要：

  异硫脲鎓盐是容易获得且稳定的化合物。在本文中，我们报道了它们作为通用的脱氧亚磺酰化剂的用途，从而能够从醇类中合成立体选择性，无硫醇的方案。该方法简单，可扩展，并且可以承受广泛的官能团，否则这些官能团将与其他方法不兼容。几种药物的后期修饰可提供生物相关分子的多种类似物。进行的实验深入了解了反应机理。

  DOI：

  10.1039/d1sc01602d

文献信息

• Stable and easily available sulfide surrogates allow a stereoselective activation of alcohols
  作者：Jérémy Merad、Ján Matyašovský、Tobias Stopka、Bogdan R. Brutiu、Alexandre Pinto、Martina Drescher、Nuno Maulide

  DOI：10.1039/d1sc01602d

  日期：——

  Isothiouronium salts are easily accessible and stable compounds. Herein, we report their use as versatile deoxasulfenylating agents enabling a stereoselective, thiol-free protocol for synthesis of thioethers from alcohols. The method is simple, scalable and tolerates a broad range of functional groups otherwise incompatible with other methods. Late-stage modification of several pharmaceuticals provides

  异硫脲鎓盐是容易获得且稳定的化合物。在本文中，我们报道了它们作为通用的脱氧亚磺酰化剂的用途，从而能够从醇类中合成立体选择性，无硫醇的方案。该方法简单，可扩展，并且可以承受广泛的官能团，否则这些官能团将与其他方法不兼容。几种药物的后期修饰可提供生物相关分子的多种类似物。进行的实验深入了解了反应机理。
• Nucleophile-Selective Selenocyclizations
  作者：Shaista�S. Khokhar、Thomas Wirth

  DOI：10.1002/ejoc.200400526

  日期：2004.11

  Electrophilic cyclizations are one of the major strategies for cyclofunctionalizations of alkenes. Selective selenocyclizations can be performed by adjusting various factors in such reactions. The nature of the electrophile, the counterion, solvents, and external additives coordinating to the electrophilic species are used to control the course of such cyclizations with high degrees of efficiency.

  亲电环化是烯烃环官能化的主要策略之一。选择性硒环化可以通过调整此类反应中的各种因素来进行。亲电试剂的性质、抗衡离子、溶剂和与亲电物质配位的外部添加剂用于以高效率控制这种环化过程。我们的研究已经扩展到使用手性硒亲电试剂的立体选择性反应。