N-benzyl-1-nitro-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxamide | 100440-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N-benzyl-1-nitro-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxamide
• 英文别名: N-benzyl-1-nitro-9,10-dioxoanthracene-2-carboxamide
• CAS: 100440-89-9
• 化学式: C₂₂H₁₄N₂O₅
• 分子量: 386.364
• InChiKey: DGYLRHLAIIELON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  268-270 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  622.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.420±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-1-nitro-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxamide 在 sodium azide 作用下， 以85%的产率得到1-azido-N-benzyl-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Lavrikova, T. I.; Gornostaev, L. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 9, p. 1794 - 1797

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-2-羧酸蒽醌 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-benzyl-1-nitro-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  2-Methyltetrahydroanthra[2,3-d]isothiazole-3,5,10-trione and 2-R-tetrahydroanthral 2,1-d]isothiazole-3,6,11-triones were synthesized by the reactions of 3-chloro-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxamide and 1-nitro-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene2-carboxamide with alkanethiols followed by cyclization of the resulting alkylthioamides into isothiazolones under the action of SO2Cl2. The products were oxidized to give the corresponding S-oxides and S,S-dioxides.

  DOI：

  10.1023/a:1013003122428

文献信息

• LAVRIKOVA, T. I.;GORNOSTAEV, L. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 9, 1959-1962
  作者：LAVRIKOVA, T. I.、GORNOSTAEV, L. M.

  DOI：——

  日期：——