2-(甲氧基甲基)吗啉盐酸盐 | 144053-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 2-(甲氧基甲基)吗啉盐酸盐
• 英文名称: 2-(methoxynethyl)morpholine hydrochloride
• 英文别名: 2-(methoxymethyl)morpholine hydrochloride；2-(methoxymethyl)morpholine;hydrochloride
• CAS: 144053-99-6
• 化学式: C₆H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 167.636
• InChiKey: NBPHWKGEMABLPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4,6-difluoro-2-pyridyl)-5-methyl-2-pyrimidin-2-yl-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine 、 2-(甲氧基甲基)吗啉盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以29 mg的产率得到4-[2-fluoro-6-(5-methyl-2-pyrimidin-2-yl-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-6-yl)-4-pyridyl]-2-(methoxymethyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HBV INFECTION
  [FR] NOUVELLES TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VHB

  摘要：

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1至R4、A、W、Q和Y如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2018001952A1
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyl-2-(methoxymethyl)morpholine 、 乙醇 、 盐酸 以to give 2-methoxymethylmorpholine hydrochloride的产率得到2-(甲氧基甲基)吗啉盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Quinolinecarboxylic acid derivatives, antibacterial agent containing the

  摘要：

  化合物的结构式为：##STR1## 其中Z是##STR2##或##STR3##，其中R.sup.1是氢原子、卤素原子、羟基或较低的烷氧基；R.sup.2是卤素原子、羟基或较低的烷氧基；R.sup.3是较低的烷基；R.sup.4是羟基或二(较低的烷基)氨基，以及其药学上可接受的盐。该化合物具有出色的抗菌活性，并可用作抗菌剂、含有该化合物的制药组合物以及制备该化合物的方法。

  公开号：

  US05166203A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010093359A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention encompasses selected compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了公式I的选定化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。
• THIENOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1764367A1

  公开（公告）日：2007-03-21

  The present invention provides a compound promoting osteogenesis. The present invention provides a compound having the following general formula (I) wherein R1 is H or alkyl, R2 is RaS-, RaO-, RaNH-, Ra(Rb)N- or cyclic amino, and Ra and Rb are alkyl which may be substituted, cycloalkyl which may be substituted, or the like, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供一种促进成骨的化合物。本发明提供具有以下一般式（I）的化合物 其中R1为H或烷基， R2为RaS-、RaO-、RaNH-、Ra(Rb)N-或环状氨基，且 Ra和Rb为可以被取代的烷基、可以被取代的环烷基等，或其药理学上可接受的盐。
• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Martin Scott W.

  公开号：US20090280083A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。
• [EN] WEE-1 INHIBITING PYRAZOLOPYRIMIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINONE INHIBANT LA WEE -1
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2018011569A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present invention relates to compounds that are useful as inhibitors of the activity of Wee-1 kinase. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in the treatment of cancer and methods of treating cancer.

  本发明涉及一类作为Wee-1激酶活性抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物在癌症治疗中的方法和治疗癌症的方法。
• Quinolinecarboxylic acid derivatives
  申请人：Kanebo, Ltd.

  公开号：US05191079A1

  公开（公告）日：1993-03-02

  Novel quinolinecarboxylic acid derivatives of the formula: ##STR1## wherein Z is ##STR2## in which R.sup.1 is hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy or a lower alkyloxy; R.sup.2 is a halogen atom, hydroxy or a lower alkyloxy; R.sup.3 is a lower alkyl; and R.sup.4 is hydroxy or a di(lower alkyl)amino, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have excellent antibacterial activities and are useful as an antibacterial agent, a pharmaceutical composition containing the same, and process for preparing the same.

  化合物的结构式为：##STR1## 其中Z为##STR2##其中R1为氢原子、卤素原子、羟基或低碳基氧基；R2为卤素原子、羟基或低碳基氧基；R3为低碳基；R4为羟基或二（低碳基）氨基，以及其药学上可接受的盐，具有出色的抗菌活性，可用作抗菌剂，含有该化合物的制药组合物，以及其制备方法。