1-(2-methoxyethyl)-3-methylbenzene | 1450816-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-methoxyethyl)-3-methylbenzene
• CAS: 1450816-92-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: PWOLRQBWORODSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巴豆酸甲酯 、 1-(2-methoxyethyl)-3-methylbenzene 在 silver carbonate 、 palladium diacetate 、 N-乙酰甘氨酸 作用下， 反应 48.0h， 以34%的产率得到(E)-methyl 3-(2-(2-methoxyethyl)-4-methylphenyl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  使用钯(II)/单保护氨基酸催化剂进行醚引导的邻位 C-H 烯化

  摘要：

  弱协调能力强！通过使用单保护氨基酸 (MPAA) 配体，开发了由弱配位醚引导的Pd II催化芳烃邻位C  H 键的烯化反应。这一发现提供了一种对醚进行化学修饰的方法，醚在天然产物和药物分子中含量丰富。HFIP=六氟异丙醇。

  DOI：

  10.1002/anie.201207770
• 作为产物：
  描述：

  3-溴甲基苯 在 三苯基膦氯金 、 碘 、 magnesium 、 1-(trifluoromethanesulfonyloxy)-1,2-benziodoxol-3(1H)-one 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 1-(2-methoxyethyl)-3-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Oxidative 1,2-Difunctionalization of Ethylene via Gold-Catalyzed Oxyarylation

  摘要：

  Under the conditions of oxidative gold catalysis, exposure of ethylene to aryl silanes and alcohols generates products of 1,2-oxyarylation. This provides a rare example of a process that allows catalytic differential 1,2-difunctionalization of this feedstock chemical.

  DOI：

  10.1021/jacs.7b06668

文献信息

• Sterically Controlled Late-Stage C–H Alkynylation of Arenes
  作者：Arup Mondal、Hao Chen、Lea Flämig、Philipp Wedi、Manuel van Gemmeren

  DOI：10.1021/jacs.9b10868

  日期：2019.11.27

  Phenylacetylenes are key structural motifs in organic chemistry, which find widespread applications in bioactive molecules, synthetic intermediates, functional materials and reagents. These molecules are typically prepared from pre-functionalized starting materials, e.g. using the Sonogashira coupling, or using directing group-based C-H activation strategies. While highly efficient, these approaches

  苯乙炔是有机化学中的关键结构基序，广泛应用于生物活性分子、合成中间体、功能材料和试剂。这些分子通常由预官能化的起始材料制备，例如使用 Sonogashira 偶联，或使用基于导向基团的 CH 活化策略。虽然效率很高，但这些方法仍然受到它们对特定区域异构体的固有选择性的限制。在此，我们提出了一种基于芳烃限制的非定向 CH 激活的补充方法。该反应主要受空间因素而非电子因素的控制，从而提供了相对于传统方法的互补产品谱。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH DECREASE IN BONE MASS COMPRISING EP4 AGONIST AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：MARUYAMA Toru

  公开号：US20100010222A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  A pharmaceutical composition for topical administration for prevention and/or treatment of diseases associated with decrease in bone mass comprising an EP 4 agonist as an active ingredient. An EP 4 agonist, in which includes a compound possessing prostaglandin skeleton as a representative, possesses promoting action on bone formation, so it is useful for prevention and/or treatment of diseases associated with decrease in bone mass (bone diseases such as primary osteoporosis, secondary osteoporosis, bone metastasis of cancer, hypercalcemia, Paget's disease, bone loss and bone necrosis, postoperative osteogenesis, alternative therapy for bone grafting).

  一种用于局部治疗预防和/或治疗与骨量减少相关疾病的药物组合物，包括EP4激动剂作为活性成分。EP4激动剂，其中包括具有前列腺素骨架的化合物作为代表，具有促进骨形成的作用，因此对于预防和/或治疗与骨量减少相关的疾病（如原发性骨质疏松症、继发性骨质疏松症、骨癌转移、高钙血症、帕吉特病、骨丢失和骨坏死、术后骨生成、骨移植替代疗法）非常有用。
• PYRIMIDINE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Kawasaki Hisashi

  公开号：US20080312228A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to a pyrimidine compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification and a method of therapeutically or prophylactically treating an undesirable cell proliferation, comprising administering such a compound. The compound of the present invention has superior activity in suppressing undesirable cell proliferation, particularly, an antitumor activity, and is useful as an antitumor agent for the prophylaxis or treatment of cancer, rheumatism, and the like. In addition, the compound of the present invention can be a more effective antitumor agent when used in combination with other antitumor agents such as an alkylating agent or metabolism antagonist.

  本发明涉及一种嘧啶化合物或其药学上可接受的盐，其由以下公式[I]所表示，其中每个符号如规范中所定义，并提供了一种治疗或预防不良细胞增殖的方法，包括给予这种化合物。本发明的化合物在抑制不良细胞增殖，特别是抗肿瘤活性方面具有优越性，并且可用作抗肿瘤剂，用于预防或治疗癌症、风湿病等。此外，本发明的化合物在与其他抗肿瘤剂如烷基化剂或代谢拮抗剂联合使用时，可成为更有效的抗肿瘤剂。
• NOVEL TRIAZINEDIONE DERIVATIVES AS GABAB RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Addex Pharma S.A.

  公开号：US20130123262A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides novel compounds of formula I wherein W 1 , W 2 , W 3 , W 4 , W 5 , B, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , E and L are as defined herein; invention compounds are gamma amino butyrique acid receptor-subtype B (“GABA B ”) positive allosteric modulators (enhancers), which are useful to provide methods of treating or preventing diseases or disorders, including treatment of anxiety, depression, epilepsy, schizophrenia, cognitive disorders, spasticity and skeletal muscle rigidity, spinal cord injury, multiple sclerosis, amyotrophic lateral sclerosis, cerebral palsy, neuropathic pain and craving associated with cocaine and nicotine, panic disorder, posttraumatic stress disorders, urge urinary incontinence, gastroesophageal reflux disease, transient lower oesophageal sphincter relaxations, functional gastrointestinal disorders and irritable bowel syndrome.

  本发明提供了一种新的化合物，其化学式为I，其中W1、W2、W3、W4、W5、B、X1、X2、X3、X4、X5、E和L在此处定义；发明化合物是γ-氨基丁酸受体亚型B（“GABAB”）正向变构调节剂（增强剂），可用于提供治疗或预防疾病或疾病的方法，包括焦虑症、抑郁症、癫痫、精神分裂症、认知障碍、痉挛和骨骼肌僵硬、脊髓损伤、多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症、脑瘫、神经病性疼痛和与可卡因和尼古丁有关的渴望、惊恐障碍、创伤后应激障碍、强迫性尿失禁、胃食管反流病、短暂性下食管括约肌松弛、功能性胃肠疾病和肠易激综合征。
• PYRIMIDINE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US20150183812A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention relates to a pyrimidine compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification and a method of therapeutically or prophylactically treating an undesirable cell proliferation, comprising administering such a compound. The compound of the present invention has superior activity in suppressing undesirable cell proliferation, particularly, an antitumor activity, and is useful as an antitumor agent for the prophylaxis or treatment of cancer, rheumatism, and the like. In addition, the compound of the present invention can be a more effective antitumor agent when used in combination with other antitumor agents such as an alkylating agent or metabolism antagonist.

  本发明涉及一种由以下式[I]所表示的嘧啶化合物或其药学上可接受的盐，其中每个符号如规范中所定义，以及治疗或预防不良细胞增殖的方法，包括给予这样的化合物。本发明的化合物在抑制不良细胞增殖，特别是抗肿瘤活性方面具有优越性，并且在预防或治疗癌症、风湿病等方面作为抗肿瘤剂非常有用。此外，本发明的化合物在与其他抗肿瘤剂如烷基化剂或代谢拮抗剂联合使用时，可以更有效地作为抗肿瘤剂。