1-benzyl-4,5-bis(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1,2,3-triazole | 132972-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4,5-bis(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1,2,3-triazole
• 英文别名: 2-[1-Benzyl-5-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)triazol-4-yl]-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 132972-94-2
• 化学式: C₂₅H₁₇N₇O₂
• 分子量: 447.456
• InChiKey: WMAXMWZKCVBXFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-1,2,3-三唑-4,5-二羧酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 、 对二甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-benzyl-4,5-bis(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Polynuclear nonfused bis(1,3,4-oxadiazole)-containing systems

  摘要：

  Nonfused bis-1,3,4-oxadiazoles were synthesized by reaction of 5-substituted mono- and bis-tetrazoles with mono- and dicarboxylic acid chlorides. The results of kinetic studies showed that the transformation of tetrazoles into 1,3,4-oxadiazoles is accelerated by I to 2 orders of magnitude on addition of a catalytic amount of dimethylformamide, triethylamine, or pyridine.

  DOI：

  10.1134/s1070428006070219

文献信息

• Theocharis, A. B.; Alexandrou, N. E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 6, p. 1685 - 1688
  作者：Theocharis, A. B.、Alexandrou, N. E.

  DOI：——

  日期：——