2-(甲氧基羰基)吡啶-4-硼酸 | 1150114-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(甲氧基羰基)吡啶-4-硼酸
• 英文名称: methyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-yl)picolinate
• 英文别名: (2-(methoxycarbonyl)pyridin-4-yl)boronic acid；(2-methoxycarbonylpyridin-4-yl)boronic acid
• CAS: 1150114-30-9
• 化学式: C₇H₈BNO₄
• mdl: MFCD11504840
• 分子量: 180.956
• InChiKey: ZTZZDNQZEWCDEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲氧基羰基)吡啶-4-硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 calcium chloride 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl 4-((2-((2,4-dichlorophenoxy)methyl)pyridin-4-yl)methylene)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPCR RECEPTOR AGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME, AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPCR, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了GLP-1受体调节剂化合物、药物组合物、其制备方法以及在治疗和/或诊断中使用的方法。

  公开号：

  WO2022165076A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES D'URÉE PONTÉS SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE SIRTUINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2016079709A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to novel substituted bridged urea analog compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, processes for making and use of such compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, as Sirtuin Modulators useful for increasing lifespan of a cell, and for use in treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity.

  本发明涉及一种新型的取代桥式脲类似物化合物，其化学式为（I）或其药学上可接受的盐，相应的药物组合物，制备这种化合物的方法以及单独使用或与其他治疗剂联合使用的这些化合物作为Sirtuin调节剂，可用于增加细胞寿命，并用于治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或紊乱，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。
• Synthesis and Structural Characterization of Palladacycles with Polydentate Ligands by a Stepwise Coupling Route – Palladacycles Containing Halides as Efficient Catalysts and Substrates
  作者：Chen Xu、Zhi‐Qiang Wang、Ya‐Peng Zhang、Xin‐Ming Dong、Xin‐Qi Hao、Wei‐Jun Fu、Bao‐Ming Ji、Mao‐Ping Song

  DOI：10.1002/ejic.201100617

  日期：2011.11

  Suzuki coupling reactions of the analogous halide-containing palladacycle [PdCl((η5-C5H5)}Fe(η5-C5H3)NC5H3Br})(PPh3)] (15) and Buchwald–Hartwig amination of the analogous complex [PdCl((η5-C5H5)}Fe(η5-C5H3)NC5H3Br})(DCPAB)] (32), where DCPAB = 2-dicyclohexylphosphanyl-2′-(N,N-dimethylamino)biphenyl. The halide-containing palladacycles act as efficient catalysts and substrates in the coupling reactions

  通过含有卤化物的二茂铁钯环 [PdCl((η5-C5H5)}Fe(η5-C5H3)N2C4H2Cl})(PPh3)] (1) 的 Suzuki 偶联反应方便地制备了一系列具有多齿配体的二茂铁钯环和芳基硼酸，无需额外的钯催化。在没有额外碱的情况下，胺化也以高产率发生。该新方案成功应用于类似含卤化物的钯环 [PdCl((η5- )}Fe(η5- )N Br})(PPh3)] (15) 和 Buchwald-Hartwig 胺化的 Suzuki 偶联反应类似络合物 [PdCl((η5- )}Fe(η5- )N Br})(DCPAB)] (32)，其中 DCPAB = 2-二环己基膦酰基-2'-(N,N-二甲氨基)联苯. 含卤化物的钯环在偶联反应中充当有效的催化剂和底物。37 个新样品已通过元素分析、IR 和 1H NMR 光谱以及 ESI-MS 进
• One-Pot Synthesis of Ferrocenyl Ketones Containing Biaryls and 6-Aryl-2-ferrocenylquinolines via Ir/Pd-Cocatalyzed α-Alkylation/Suzuki Reaction
  作者：Chen Xu、Xin-Qi Hao、Zhi-Qiang Xiao、Zhi-Qiang Wang、Xiao-Er Yuan、Wei-Jun Fu、Bao-Ming Ji、Mao-Ping Song

  DOI：10.1021/jo401421b

  日期：2013.9.6

  An efficient PPh3-cyclometalated iridium(III) benzo[h]quinoline hydride 1/Pd(OAc)(2)-cocatalyzed three-component alpha-alkylation/Suzulci reaction has been developed. The three-component reaction of 4-bromobenzyl alcohol, acetylferrocene, and arylboronic acids gives ferrocenyl ketones containing biaryls in moderate to good yields. This method was successfully applied to a one-pot synthesis of 6-aryl-2-ferrocenyl quinolines, using (2-amino-5-bromophenyl)methanol instead of 4-bromobenzyl alcohol.