5-(m-methoxyphenyl)penta-2,4-dienoic acid | 6500-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(m-methoxyphenyl)penta-2,4-dienoic acid
• 英文别名: 5-(3-Methoxyphenyl)penta-2,4-dienoic acid；5-(3-Methoxy-phenyl)-penta-2,4-diensaeure
• CAS: 6500-63-6
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: XVWJWKYAUAINIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-108℃
• 沸点：
  397℃
• 密度：
  1.162
• 闪点：
  157℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(m-methoxyphenyl)penta-2,4-dienoic acid 在 palladium on activated charcoal 五氯化磷 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 5-(3-methoxyphenyl)pentanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Sangwan, Naresh K.; Rastogi, Shri Nivas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 2, p. 140 - 143

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸甲酯 、 3-甲氧基苯甲醛 在 叔丁醇 作用下， 生成 5-(m-methoxyphenyl)penta-2,4-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型芳香体系。第四部分 4'-羟基-1,2-苯并环庚烯的合成与脱氢

  摘要：

  已经研究了几种制备羟基苯并环庚基酮的途径。已分离出4'-羟基高苯甲酸羟苯甲酸，经碱处理后显示红色不稳定物质。

  DOI：

  10.1039/j39660000990

文献信息

• Uracil compounds as P2-purinoreceptor 7-transmembrane G-protein coupled receptor antagonists
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：US06218376B1

  公开（公告）日：2001-04-17

  Compounds of formula I or salts thereof where for example Y is a group of the formula (i) and R1 is a group of formula (ii) are provided along with compositions containing them and processes for their preparation. The compounds are P2-purinoreceptor 7-transmembrane G-protein coupled receptor antagonists, and are useful in the treatment of inflammatory conditions.

  提供式I的化合物或其盐，例如其中Y是式（i）的基团，R1是式（ii）的基团，以及含有它们的组合物和它们的制备方法。这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜G蛋白偶联受体拮抗剂，可用于治疗炎症疾病。
• CONDENSED RING COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1630152A1

  公开（公告）日：2006-03-01

  The present invention aims at providing a novel fused ring compound having a GPR40 receptor function modulating action and being useful as an insulin secretagogue or a pharmaceutical agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, more particularly, a compound represented by the formula: wherein Ar is an optionally substituted cyclic group, ring A is a ring optionally further substituted (provided that the ring is not thiazole, oxazole, imidazole and pyrazole), Xa and Xb are each independently a bond or a spacer having a main chain of 1 to 5 atom(s), Xc is O, S, SO or SO2, is ring B is a 5- to 7-membered ring, Xd is a bond, CH or CH2, •••••• is a single bond when Xd is a bond or CH2, or a double bond when Xd is CH, and R1 is an optionally substituted hydroxy group, and a salt thereof.

  本发明旨在提供一种新型融合环化合物，该化合物具有调节 GPR40 受体功能的作用，可用作预防或治疗糖尿病的胰岛素分泌剂或药物制剂，特别是由式表示的化合物： 其中 Ar 是任选取代的环状基团，环 A 是任选进一步取代的环（条件是该环不是噻唑、噁唑、咪唑和吡唑），Xa 和 Xb 各自独立地是键或主链为 1 至 5 个原子的间隔物，Xc 是 O、S、SO 或 SO2、 是 环 B 是 5 至 7 元环、 Xd 是键、CH 或 CH2、 ------ 是单键（当 Xd 是键或 时）或双键（当 Xd 是 CH 时），以及 R1 是任选取代的羟基及其盐。
• The total synthesis of hypodematine
  作者：Zhi-Yun Kang、Qing-Jian Zhang、Ruo-Yun Chen、Pei-Cheng Zhang、De-Quan Yu

  DOI：10.1080/10286020.2013.805749

  日期：2013.8

  Hypodematine, isolated from Hypodematium sinense Iwatsuki as an alkaloid with a new skeleton, was synthesized via nine reaction steps, in which the synthesis of 2-aryl-1-benzazocines via Beckmann rearrangement of 5H-benzocyclohepten-5-one oxime mesylate in dry toluene is discussed.
• Phenethylamine in a rigid framework. 2,3-Substituted cis- and trans-6-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-ols
  作者：Bansi Lal、J. M. Khanna、Nitya Anand

  DOI：10.1021/jm00271a007

  日期：1972.1
• NEW COMPOUNDS WHICH ARE P2-PURINOCEPTOR 7-TRANSMEMBRANE (TM) G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1042320A1

  公开（公告）日：2000-10-11