(E,E,E)-tris(2-chloro-but-1-ene-1-yl)borane | 452337-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (E,E,E)-tris(2-chloro-but-1-ene-1-yl)borane
• 英文别名: E,E,E-tris(2-chloro-but-1-ene-1-yl)borane；tris[(E)-2-chlorobut-1-enyl]borane
• CAS: 452337-76-7
• 化学式: C₁₂H₁₈BCl₃
• 分子量: 279.445
• InChiKey: GSXSBHJKEBGPNN-SRDSWEMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 (E,E)-bis(2-chloro-but-1-ene-1-yl)chloro-borane 、 (E,E,E)-tris(2-chloro-but-1-ene-1-yl)borane 以 正戊烷 为溶剂， 以77.7%的产率得到E,E,E-tris(2-chloro-but-1-ene-1-yl)borane-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Hydroboration and Haloboration of Propyne and 1-Butyne

  摘要：

  将丙炔和1-丁炔与从BCl3和Me3SiH获得的HBCl2进行水合硼化反应，以等摩尔量导致1,1-双(二氯硼基)烷烃1。当BCl3过量时，不会形成1,1-双(二氯硼基)烷烃1，而是形成E-1-二氯硼基烯烃2以及E-1-二氯硼基-2-氯烯烃3。其他副产物是三(2-氯烯烃-1-基)硼烷4和双(2-氯烯烃-1-基)氯硼烷5。3与邻苯二酚的反应以及4和5的吡啶加合物的形成导致结晶产物。产品的组成通过核磁共振谱、质谱和6a、6b、7a和8b的X射线结构分析确定。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0306
• 作为产物：
  描述：

  E-1-dichloroboryl-2-chloro-but-1-ene 生成 (E,E,E)-tris(2-chloro-but-1-ene-1-yl)borane
  参考文献：
  名称：

  Hydroboration and Haloboration of Propyne and 1-Butyne

  摘要：

  将丙炔和1-丁炔与从BCl3和Me3SiH获得的HBCl2进行水合硼化反应，以等摩尔量导致1,1-双(二氯硼基)烷烃1。当BCl3过量时，不会形成1,1-双(二氯硼基)烷烃1，而是形成E-1-二氯硼基烯烃2以及E-1-二氯硼基-2-氯烯烃3。其他副产物是三(2-氯烯烃-1-基)硼烷4和双(2-氯烯烃-1-基)氯硼烷5。3与邻苯二酚的反应以及4和5的吡啶加合物的形成导致结晶产物。产品的组成通过核磁共振谱、质谱和6a、6b、7a和8b的X射线结构分析确定。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0306