2-methoxycarbonyl-4-methyl-N-(p-toluenesulfonyl)aniline | 34161-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxycarbonyl-4-methyl-N-(p-toluenesulfonyl)aniline
• 英文别名: Methyl-5-methyl-N-tosylanthranilat；N-Tosyl-5-methylanthranilsaeuremethylester；methyl 5-methyl-2-(p-toluenesulfonylamino)benzoate；Methyl 5-methyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]benzoate
• CAS: 34161-82-5
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄S
• 分子量: 319.381
• InChiKey: IURQZJZTNOPLCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-106.5 °C
• 沸点：
  471.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxycarbonyl-4-methyl-N-(p-toluenesulfonyl)aniline 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2-formyl-4-methylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Hewson, Alan T.; Hughes, Kevin; Richardson, Steward K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1565 - 1569

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-甲基苯甲酸甲酯 在 5% palladium-on-charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-methoxycarbonyl-4-methyl-N-(p-toluenesulfonyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  EP1475368

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and biological properties of 3-methyl-10-propargyl-5,8-dideazafolic acid
  作者：Terence R. Jones、Richard F. Betteridge、David R. Newell、Ann L. Jackman

  DOI：10.1002/jhet.5570260548

  日期：1989.9

  The synthesis of N3-methyl-10-propargyl-5,8-dideazafolic acid (1b) is described. Ring closure of methyl-5-methylanthranilate with chloroformamidine hydrochloride gave a high yield of pure 2-amino-4-hydroxy-6-methylquinazoline treatment of which with iodomethane/sodium hydroxide provided the corresponding 3-methylquinazoline (6) which was converted to its 2-pivaloylamino derivative. This synthetic approach

  描述了N 3-甲基-10-炔丙基-5,8-二氮杂af酸（1b）的合成。用盐酸氯甲am将甲基-5-甲基邻氨基苯甲酸甲酯闭环可得到高产率的纯2-氨基-4-羟基-6-甲基喹唑啉，用碘代甲烷/氢氧化钠处理可得到相应的3-甲基喹唑啉（6），将其转化为其2-新戊酰氨基衍生物。由于在去除新戊酰基上遇到困难，因此没有进一步追求该合成方法，接下来涉及6-甲基的官能化。将5-甲基邻氨基苯甲酸甲酯用对甲苯磺酰氯处理，然后将产物N-甲基化。用溴化氢/苯酚裂解甲苯磺酰基，并用氯甲with盐酸盐将所得的甲胺闭环，得到2-氨基-1,4-二氢-1,6-二甲基-4-氧代喹唑啉（11）。当试图除去新戊酰基并进一步精制该杂环以试图获得N 1-甲基-10-炔丙基-5,8-二叠氮叶酸时，11的2-新戊酰氨基衍生物易于水解脱氨基，也没有尝试过。二吨丁基ñ -因此，制备（4-炔丙基氨基）苯甲酰基）-L-谷氨酸二乙酯和与2-氨基-6-溴
• Catalytic Enantioselective Halocyclizations to Access Benzoxazepinones and Benzoxazecinones
  作者：Xiaojian Jiang、Xi Xu、Wei Xu、Pei Yu、Ying-Yeung Yeung

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02117

  日期：2021.8.20
• JONES, TERENCE R.;BETTERIDGE, RICHARD F.;NEWELL, DAVID R.;JACKMAN, ANN L., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1501-1507
  作者：JONES, TERENCE R.、BETTERIDGE, RICHARD F.、NEWELL, DAVID R.、JACKMAN, ANN L.

  DOI：——

  日期：——