2-(furan-2-yl)-5-phenylpyridine | 75753-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(furan-2-yl)-5-phenylpyridine
• 英文别名: 2-Furan-2-yl-5-phenyl-pyridine
• CAS: 75753-93-4
• 化学式: C₁₅H₁₁NO
• 分子量: 221.258
• InChiKey: SCSFDCYDGDXXSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C
• 沸点：
  382.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(furan-2-yl)-5-phenylpyridine 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.67h， 以70%的产率得到5-苯基吡啶甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种有效的合成方法，用于新的基于5,5'-二芳基-2,2'-联吡啶的荧光团

  摘要：

  摘要已经开发出一种有效的方法，可以通过其1,2,4-三嗪类似物合成5,5'-二芳基-2,2'-联吡啶。本方法的显着优点是：改变联吡啶核的5和5'位上的芳族取代基的可能性，以及获得带有稠合的环戊烯核的2,2'-联吡啶以增加在有机溶剂中的溶解度的可能性。这些5,5'-二芳基-2,2'-联吡啶在约200nm的范围内表现出强烈的发射。在乙腈溶液中为422–521 nm；取决于芳族取代基的性质和环状环戊烯片段的存在。除此之外，与许多先前描述的类似结构相比，观察到吸收和发射最大值的显着的红移。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2016.12.043
• 作为产物：
  描述：

  2-(furan-2-yl)-5-phenylpyrylium;perchlorate 在 乙酸铵 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到2-(furan-2-yl)-5-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of mesomorphic 2-cyano-5-[p-alkyl(alkoxy)phenyl]-pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00557735

文献信息

• A Unique Synthetic Method for Pyridine-Ring Containing Ter-, Quater- and Quinquearyl and Vinylogues by Thermolysis of 2,2-Dichlorocyclopropylmethyleneamines
  作者：Shinzo Kagabu、Shinji Mizoguchi

  DOI：10.1055/s-1996-4220

  日期：1996.3

  Teraryls, quateraryls, and quinquearyls composed of a pyridine ring in the segment and their vinylogues were prepared directly by thermal rearrangement of N-(hetero)arylmethyl-2,2-dichloro-1-substituted phenylcyclopropylmethyleneamines in modest to good yields.

  通过对 N-（杂）芳基甲基-2,2-二氯-1-取代苯基环丙基亚甲基胺进行热重排，直接制备了在段中由一个吡啶环组成的三元、四元和五元及其乙烯基对映体，收率从一般到良好。
• PAVLYUCHENKO A. I.; TITOV V. V.; SMIRNOVA N. I.; GRACHEV V. T., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 1980, HO 7, 888-891
  作者：PAVLYUCHENKO A. I.、 TITOV V. V.、 SMIRNOVA N. I.、 GRACHEV V. T.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and structure of mesomorphic 2-cyano-5-[p-alkyl(alkoxy)phenyl]-pyridines
  作者：A. I. Pavlyuchenko、V. V. Titov、N. I. Smirnova、V. T. Grachev

  DOI：10.1007/bf00557735

  日期：1980.7
• An efficient synthetic approach towards new 5,5’-diaryl-2,2’-bipyridine-based fluorophores
  作者：Alexey P. Krinochkin、Dmitry S. Kopchuk、Nikolay V. Chepchugov、Grigory A. Kim、Igor S. Kovalev、Matiur Rahman、Grigory V. Zyryanov、Adinath Majee、Vladimir L. Rusinov、Oleg N. Chupakhin

  DOI：10.1016/j.cclet.2016.12.043

  日期：2017.5

  Abstract An efficient approach has been developed for the synthesis of 5,5′-diaryl-2,2′-bipyridines via their 1,2,4-triazine analogues. The notable advantages of the present method are: The possibility of varying the aromatic substituents in the positions 5 and 5′ of bipyridine core and the possibility for obtaining 2,2′-bipyridines bearing a fused cyclopentene core to increase the solubility in organic

  摘要已经开发出一种有效的方法，可以通过其1,2,4-三嗪类似物合成5,5'-二芳基-2,2'-联吡啶。本方法的显着优点是：改变联吡啶核的5和5'位上的芳族取代基的可能性，以及获得带有稠合的环戊烯核的2,2'-联吡啶以增加在有机溶剂中的溶解度的可能性。这些5,5'-二芳基-2,2'-联吡啶在约200nm的范围内表现出强烈的发射。在乙腈溶液中为422–521 nm；取决于芳族取代基的性质和环状环戊烯片段的存在。除此之外，与许多先前描述的类似结构相比，观察到吸收和发射最大值的显着的红移。