methyl 4-(1H-benzimidazol-1-yl)butanoate | 796974-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: methyl 4-(1H-benzimidazol-1-yl)butanoate
• 英文别名: Methyl 4-(benzimidazol-1-yl)butanoate
• CAS: 796974-12-4
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: DPNRWRPRJNXYOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(1H-benzimidazol-1-yl)butanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到4-(1H-苯并咪唑-1-基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  用于杂芳族取代的引发剂自由基环化的Barton酯†

  摘要：

  S-（1-Oxido-2-pyridinyl）-1,1,3,3-tetramethylthiouronium hexafluorophosphate（HOTT）促进了通过Barton酯中间体进行（杂）芳香取代的有效自由基环化的第一个例子。环丙基和烷基可与五个，六个和七元脂环族稠合杂环一起使用，无论是否有其他稠合环丙烷，包括抗癌药环丙烷酰胺的骨架，展开的和 二唑类似物。自由基引发剂是不需要用于从羧酸前体的环化。

  DOI：

  10.1039/c3ob27313j
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 4-溴丁酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.5h， 以80%的产率得到methyl 4-(1H-benzimidazol-1-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  用于杂芳族取代的引发剂自由基环化的Barton酯†

  摘要：

  S-（1-Oxido-2-pyridinyl）-1,1,3,3-tetramethylthiouronium hexafluorophosphate（HOTT）促进了通过Barton酯中间体进行（杂）芳香取代的有效自由基环化的第一个例子。环丙基和烷基可与五个，六个和七元脂环族稠合杂环一起使用，无论是否有其他稠合环丙烷，包括抗癌药环丙烷酰胺的骨架，展开的和 二唑类似物。自由基引发剂是不需要用于从羧酸前体的环化。

  DOI：

  10.1039/c3ob27313j

文献信息

• New benzimidazole derivatives
  申请人：Besidski Yevgeni

  公开号：US20060287377A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  Compounds of formula I, wherein R 1 , m, R 2 , R 3 , p, n, R 5 and R 9 are as defined as in the specification, salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation, intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical formulations containing said compounds and the use of said compounds in therapy.

  公式I的化合物，其中R1、m、R2、R3、p、n、R5和R9的定义如规范中所述，其盐、溶剂合物或溶剂化盐，其制备过程，用于制备中间体，含有上述化合物的制药配方以及在治疗中使用上述化合物。
• Benzimidazole derivatives as vanilloid receptor antagonists
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2042490A2

  公开（公告）日：2009-04-01

  The present invention relates to new compounds of formula I, wherein R1 to R9 are as defined as in formula I, or salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and to new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及式 I 的新化合物、 其中 R1 至 R9 如式 I 所定义，或其盐类、溶解物或溶解盐，其制备工艺和用于制备的新中间体，含有上述化合物的药物制剂，以及上述化合物在治疗中的应用。
• NEW BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1626964B1

  公开（公告）日：2009-01-21
• US7645784B2
  申请人：——

  公开号：US7645784B2

  公开（公告）日：2010-01-12
• [EN] NEW BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004100865A2

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein R1 to R9are as defined as in formula I, or salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and to new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.