3-methyl-4-heptynoic acid | 78799-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-methyl-4-heptynoic acid
• 英文别名: 3-Methylhept-4-ynoic acid
• CAS: 78799-99-2
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• mdl: MFCD19229659
• 分子量: 140.182
• InChiKey: XJPDNULLVAKNMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-heptynoic acid 生成 3-甲基庚酸
  参考文献：
  名称：

  CARROLL, F. I.;PHILIP, A.;NAYLOR, D. M.;CHRISTENSEN, H. D.;GOAD, W. C., J. MED. CHEM., 1981, 24, N 10, 1241-1244

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (1-methylpent-2-ynyl)malonate 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 生成 3-methyl-4-heptynoic acid
  参考文献：
  名称：

  巯基己基对映异构体的合成及其药理活性。

  摘要：

  制备了（S）-（+）-和（R）-（-）-5-烯丙基-5-（1-甲基-2-戊炔基）-2-硫代巴比妥酸（1，thiohexital）。将光学活性对映异构体1的麻醉活性（对位反射丧失）和急性毒性与小鼠的外消旋异构体进行了比较。发现S（+）异构体作为麻醉剂比R（-）或RS（+/-）异构体更有效。RS（+/-），R（-）和S（+）异构体的治疗指数分别为2.5、2.4和3.2。当以各自的AD50值施用时，麻醉的发作和持续时间没有显着差异。突出的副作用是震颤，对于S（+）异构体，它比R（-）或RS（+/-）异构体少。

  DOI：

  10.1021/jm00142a022

文献信息

• A convenient synthesis of β-alkynylpropionic acids from β-propiolactones. Synthesis of 4,4,5,5-tetradehydro-9(O)-methano-Δ6(9α)-PGI1
  作者：Masaki Shinoda、Katsuhiko Iseki、Tomei Oguri、Yosio Hayasi、Shun-ichi Yamada、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)83948-9

  日期：1986.1
• [EN] FUNCTIONALIZED CELLULOSE NANOCRYSTALS, A METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF AND USE OF FUNCTIONALIZED CELLULOSE NANOCRYSTALS IN COMPOSITES AND FOR GRAFTING<br/>[FR] NANOCRISTAUX DE CELLULOSE FONCTIONNALISÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION DE NANOCRISTAUX DE CELLULOSE FONCTIONNALISÉS DANS DES COMPOSITES ET POUR LE GREFFAGE
  申请人：SWETREE TECHNOLOGIES AB

  公开号：WO2014070092A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to a cellulose nanocrystal functionalized with a group R, a method for preparation of cellulose nanocrystals that are functionalized with one or more groups R and use of functionalized cellulose nanocrystals in composites and for grafting. The aim of the invention is to offer more rapid and simplified methods to generate functional CNC with high degree of reactive groups on the surface. Furthermore, there is a need for functional CNCs with groups on the surface that can be used in composite materials and where the reactive group can work as coupling agents, initiators for polymer grafting or as crosslinkers. This is achieved by a method for preparation of cellulose nanocrystals that are functionalized with one or more groups R, wherein the method comprises the steps of: a) providing cellulose; b) treating the cellulose with an acidic water solution; c) removing the acidic water solution; d) adding a solution comprising an organic acid; e) reacting the mixture obtained in step d).
• Synthesis and pharmacological activity of thiohexital enantiomers
  作者：F. Ivy Carroll、Abraham Philip、D. Mark Naylor、H. Dix Christensen、W. C. Goad

  DOI：10.1021/jm00142a022

  日期：1981.10

  (S)-(+)- and (R)-(-)-5-Allyl-5-(1-methyl-2-pentynyl)-2-thiobarbituric acid (1, thiohexital) were prepared. The anesthetic activity (loss of righting reflex) and acute toxicity of the optically pure enantiomers of 1 were compared to the racemic isomer in mice. The S(+) isomer was found to be more potent as an anesthetic agent than the R(-) or RS(+/-) isomers. The therapeutic index was 2.5, 2.4, and 3.2

  制备了（S）-（+）-和（R）-（-）-5-烯丙基-5-（1-甲基-2-戊炔基）-2-硫代巴比妥酸（1，thiohexital）。将光学活性对映异构体1的麻醉活性（对位反射丧失）和急性毒性与小鼠的外消旋异构体进行了比较。发现S（+）异构体作为麻醉剂比R（-）或RS（+/-）异构体更有效。RS（+/-），R（-）和S（+）异构体的治疗指数分别为2.5、2.4和3.2。当以各自的AD50值施用时，麻醉的发作和持续时间没有显着差异。突出的副作用是震颤，对于S（+）异构体，它比R（-）或RS（+/-）异构体少。
• CARROLL, F. I.;PHILIP, A.;NAYLOR, D. M.;CHRISTENSEN, H. D.;GOAD, W. C., J. MED. CHEM., 1981, 24, N 10, 1241-1244
  作者：CARROLL, F. I.、PHILIP, A.、NAYLOR, D. M.、CHRISTENSEN, H. D.、GOAD, W. C.

  DOI：——

  日期：——