di-μ-chlorobis-{2-[(diphenylphosphino)methyl]phenyl-C,P}dipalladium(II) | 85478-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-μ-chlorobis-{2-[(diphenylphosphino)methyl]phenyl-C,P}dipalladium(II)
• 英文别名: Chloropalladium(1+);diphenyl(phenylmethyl)phosphane
• CAS: 85478-08-6
• 化学式: C₃₈H₃₂Cl₂P₂Pd₂
• 分子量: 834.366
• InChiKey: BCKAUMOFHUVHQN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.61
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-μ-chlorobis-{2-[(diphenylphosphino)methyl]phenyl-C,P}dipalladium(II) 、 二苯基膦 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以30%的产率得到ortho-(diphenylphosphino)benzyldiphenylphosphine monooxide
  参考文献：
  名称：

  环钯配合物与HPPh 2的反应导致配体磷酸化

  摘要：

  衍生自N，N-二甲基苄胺的双核氯桥联环钯配合物（CPC）在多种条件下与HPPh 2的反应导致环钯配体的磷酸化。使用4.5当量，可获得反应产物邻-（二苯基膦基）-N，N-二甲基苄胺的最佳产率（77％）。Cs 2 CO 3存在下于40°C下甲苯中HPPh 2的合成。该反应的范围用一个范围对映体纯和非手性的探索C，N，C，S和C，P具有或者五元或六元环和含有任一种的每次点击费用属2或sp 3 C Pd键。分离出相应的N，P，S，P和P，P配体或它们的氧化物，产率为30-70％。甲苯中的HPPh 2与D-樟脑甲基肟和2-叔丁基-4,4-二甲基-2-恶唑啉的CPC的反应提供了独特的单核Pd（II）配合物，其末端有PPh 2配体，产率为16％和52％ ， 分别。所有新化合物的结构均由1 H，13 C { 1 H}，DEPT，31 P { 1 H}和2D NMR光谱支持。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.12.023
• 作为产物：
  描述：

  苄基二苯膦 、 potassium diphenylphosphine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以54%的产率得到di-μ-chlorobis-{2-[(diphenylphosphino)methyl]phenyl-C,P}dipalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  的合成Ñ，P， -小号，P - ，P，P -和小号，P，小号-ligands使用环钯配合物的反应与KPPh 2

  摘要：

  易于获得的具有（sp 2）C–Pd键的空气和湿气稳定的二聚氯桥CN-，CS-和CP-环钯配合物可与4.5当量反应。用THF中的KPPh 2生成相应的P，N-，P，S-和P，P-双齿配体，产率为35-63％。该phosphination方法适用于五元和由（衍生六元钯环小号） - ñ，ñ -二甲基- 1-苯基乙胺，（小号）-4-叔-丁基-2-苯基-2-恶唑啉，苄基甲基硫醚，苄基二苯基膦，2-苄基吡啶和N，N-二甲基联苯-2-胺。反应1.2当量。用由1，3-双（甲硫基甲基）苯制得的SCS-钳形环钯配合物制备的KPPh 2，以49％的收率提供了相应的S，P，S-三齿配体。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.07.078

文献信息

• Transcyclopalladation on silica gel
  作者：Jessica R. Lamb、Valeria A. Stepanova、Irina P. Smoliakova

  DOI：10.1016/j.poly.2013.01.030

  日期：2013.4

  A possibility of transcyclopalladation on silica gel was shown using reactions of acetato- and chloro-bridged dimeric cyclopalladated complexes derived from N,N-dimethylbenzylamine with benzyl methyl sulfide, benzyl phenyl sulfide, benzyldiphenylphosphine, 8-methylquinoline and 1,3-bis(methylthiomethyl)benzene in the presence of equimolar amount of CF3CO2H. The reaction provided the corresponding C,S-, C,N-, C,P- and S,C,S-palladacycles in 39-65% yield. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.