1-pentyl-1-heptenyldiphenylphosphane | 855516-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-pentyl-1-heptenyldiphenylphosphane
• 英文别名: (E)-6-diphenylphosphino-6-dodecene；[(E)-dodec-6-en-6-yl]-diphenylphosphane
• CAS: 855516-19-7
• 化学式: C₂₄H₃₃P
• 分子量: 352.5
• InChiKey: MFNHWZBNSKZTBB-OQKWZONESA-N

物化性质

• 沸点：
  468.0±14.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pentyl-1-heptenyldiphenylphosphane 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1Z,3E)-2-pentyl-1-phenyl-1,3-octadiene
  参考文献：
  名称：

  炔烃的钴催化合成氢磷酸化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500255
• 作为产物：
  描述：

  6-十二炔 、 二苯基膦 在 正丁基锂 、 cobalt acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到1-pentyl-1-heptenyldiphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  炔烃的钴催化合成氢磷酸化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500255

文献信息

• Regio- and Stereoselective Synthesis of Alkenylphosphines:  A Rhodium-Catalyzed Hydrophosphination of Alkynes Using a Silylphosphine
  作者：Minoru Hayashi、Yutaka Matsuura、Yutaka Watanabe

  DOI：10.1021/jo061739f

  日期：2006.11.1

  A novel rhodium-catalyzed hydrophosphination of alkynes using a silylphosphine as a phosphino group source is described. A variety of alkynes, both terminal and internal ones with aryl, alkyl, and carboxyl groups, gave the corresponding alkenylphosphines in a highly regioselective and syn-selective manner. Alkenes with an electron-withdrawing group also gave the corresponding adducts in good yields

  描述了使用甲硅烷基膦作为膦基源的新型铑催化炔烃的加氢磷酸化反应。各种具有芳基，烷基和羧基的炔烃，包括末端和内部的炔烃，都以高度区域选择性和顺选择性的方式得到相应的烯基膦。具有吸电子基团的烯烃也以良好的产率得到相应的加合物。
• Cobalt-Catalyzedsyn Hydrophosphination of Alkynes
  作者：Hirohisa Ohmiya、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1002/anie.200500255

  日期：2005.4.15