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2,2-Dibromoethenyl butyl ether | 189686-76-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-Dibromoethenyl butyl ether
英文别名
Isydjqhxpauehf-uhfffaoysa-;1-(2,2-dibromoethenoxy)butane
2,2-Dibromoethenyl butyl ether化学式
CAS
189686-76-8
化学式
C6H10Br2O
mdl
——
分子量
257.953
InChiKey
ISYDJQHXPAUEHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    215.9±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.678±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二苯基膦2,2-Dibromoethenyl butyl ether 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 36.0h, 以94%的产率得到[(Z)-1-bromo-2-butoxyethenyl]-diphenylphosphane
    参考文献:
    名称:
    Kazankova, Marina A.; Chirkov, Evgeniy A.; Kochetkow, Andrew N., Tetrahedron Letters, 1999, vol. 40, # 3, p. 572 - 576
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴乙烯基丁基醚三溴化磷三乙胺 作用下, 以 正己烷 、 Petroleum ether 为溶剂, 反应 136.0h, 生成 2,2-Dibromoethenyl butyl ether
    参考文献:
    名称:
    Kazankova; Trostyanskaya; Efimova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 11, p. 1606 - 1619
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Nickel- and palladium-catalyzed cross-coupling as a route to 1- and 2-alkoxy- or dialkylaminovinylphosphonates
    作者:Marina A. Kazankova、Inna G. Trostyanskaya、Serghey V. Lutsenko、Irina P. Beletskaya
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)02358-2
    日期:1999.1
    1- and 2-alkoxy- or dialkylaminovinylphosphonates were synthesized using reactions of the corresponding vinylhalides with di- and triethylphosphites in the presence of catalytic amounts of Ni salts and Pd complexes. The best way for synthesis of I-alkoxy or dialkylaminoderivatives is the Pd-catalyzed cross-coupling reaction with (EtO)(2)POH and the best way for 2-alkoxy- or dialkylaminovinylphosphonates is the Arbuzov reaction with (EtO)(3)P catalyzed by Ni salts. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Kazankova; Trostyanskaya; Lutsenko, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 9, p. 1273 - 1277
    作者:Kazankova、Trostyanskaya、Lutsenko、Efimova、Beletskaya
    DOI:——
    日期:——
  • Glazunova; Lutsenko; Efimova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 8, p. 1104 - 1111
    作者:Glazunova、Lutsenko、Efimova、Trostyanskaya、Kazankova、Beletskaya
    DOI:——
    日期:——
  • Kazankova, M. A.; Trostyanskaya, I. G.; Lutsenko, S. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 3, p. 428 - 434
    作者:Kazankova, M. A.、Trostyanskaya, I. G.、Lutsenko, S. V.、Efimova, I. V.、Beletskaya, I. P.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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