(S)-4-(benzo[b]thiophen-3-ylmethyl)-2-(2-bromophenyl)-4,5-dihydrooxazole | 944836-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (S)-4-(benzo[b]thiophen-3-ylmethyl)-2-(2-bromophenyl)-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: (4S)-4-(1-benzothiophen-3-ylmethyl)-2-(2-bromophenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 944836-35-5
• 化学式: C₁₈H₁₄BrNOS
• 分子量: 372.285
• InChiKey: XWBJOGLMRZTCAE-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(benzo[b]thiophen-3-ylmethyl)-2-(2-bromophenyl)-4,5-dihydrooxazole 、 二苯基膦 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以69%的产率得到(S)-4-(benzo[b]thiophen-3-ylmethyl)-2-(2-(diphenylphosphino)phenyl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  膦恶唑啉配体的简便模块化合成。

  摘要：

  Buchwald等人的碘化铜（I）催化的膦/芳基卤化物偶联过程。提供了对膦氧恶唑啉（PHOX）配体的模块化，稳定且可扩展的访问方式。这种方法的优点是可以方便地合成具有变化的空间和电子特性的PHOX配体，这对其他方法很难合成。

  DOI：

  10.1021/ol070884s
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-amino-3-(benzothien-3-yl)propan-1-ol 在 sodium carbonate 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (S)-4-(benzo[b]thiophen-3-ylmethyl)-2-(2-bromophenyl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  膦恶唑啉配体的简便模块化合成。

  摘要：

  Buchwald等人的碘化铜（I）催化的膦/芳基卤化物偶联过程。提供了对膦氧恶唑啉（PHOX）配体的模块化，稳定且可扩展的访问方式。这种方法的优点是可以方便地合成具有变化的空间和电子特性的PHOX配体，这对其他方法很难合成。

  DOI：

  10.1021/ol070884s