3-benzyl-2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazolidin-4-one | 131132-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 3-benzyl-2-(4-chlorophenyl)thiazolidin-4-one；3-benzyl-2-(4-chloro-phenyl)-thiazolidin-4-one；2-<4-Chlor-phenyl>-3-benzyl-thiazolidon-(4)
• CAS: 131132-57-5
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNOS
• 分子量: 303.812
• InChiKey: ZVTINTBXDBISEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 巯基乙酸 、 苄胺 在 yttrium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到3-benzyl-2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  使用 Y(OTf)3 作为催化剂合成 4-噻唑烷酮衍生物的简便有效方法

  摘要：

  摘要 以 Y(OTf)3 (5 mol%) 为催化剂，在四氢呋喃中，以易得且廉价的胺、醛和巯基乙酸为原料，建立了用于合成 4-噻唑烷酮衍生物的一锅三组分反应。 . 由于催化剂负载量低和反应条件温和，该方法非常有效，为构建噻唑烷酮骨架提供了一种有效且有前景的合成策略。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2016.1161045

文献信息

• Carbodiimide mediated synthesis of 4-thiazolidinones by one-pot three-component condensation
  作者：Tumul Srivastava、W Haq、S.B Katti

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00866-9

  日期：2002.9

  In the present study, 4-thiazolidinones have been assembled by DCC mediated three-component reaction of amine, aldehyde and mercaptoacetic acid. The final compounds are obtained in quantitative yields within one hour.

  在本研究中，4-噻唑烷酮已通过DCC介导的胺，醛和巯基乙酸的三组分反应组装。在一小时内以定量产率获得最终化合物。
• Trypsin-Catalyzed One-Pot Multicomponent Synthesis of 4-Thiazolidinones
  作者：Hui Zheng、Yi-Jia Mei、Kui Du、Qiao-Yue Shi、Peng-Fei Zhang

  DOI：10.1007/s10562-013-0962-1

  日期：2013.3

  A facile enzymatic one-pot multicomponent synthesis of 4-thiazolidinones was developed. The trypsin from porcine pancreas displayed great catalytic activity to promote the reaction of aldehyde, amine and mercaptoacetic acid with high yields showing a broad substrate specificity in this reaction. This trypsin-catalyzed multicomponent conversion method provided a novel strategy to synthesize thiazolidinones

  开发了一种简便的酶促一锅多组分合成 4-噻唑烷酮。来自猪胰腺的胰蛋白酶在促进醛、胺和巯基乙酸的反应方面表现出很大的催化活性，产率高，在该反应中显示出广泛的底物特异性。这种胰蛋白酶催化的多组分转化方法为合成噻唑烷酮类化合物提供了一种新策略，拓展了胰蛋白酶在有机合成中的应用。图形摘要。
• Preparation of Thiazolidin-4-ones Using NiFe₂O₄@SiO₂ Grafted Propylsulfonic Acid as an Efficient Catalyst
  作者：Ruhollah Hajiarab、Mohammad Reza Mohammad Shafiee、Majid Ghashang

  DOI：10.1080/00304948.2022.2033064

  日期：2022.5.4

  (2022). Preparation of Thiazolidin-4-ones Using NiFe2O4@SiO2 Grafted Propylsulfonic Acid as an Efficient Catalyst. Organic Preparations and Procedures International: Vol. 54, No. 3, pp. 259-267.

  （2022 年）。NiFe2O4@SiO2接枝丙磺酸作为高效催化剂制备噻唑烷-4-酮。国际有机制剂和程序：卷。54，第 3 期，第 259-267 页。
• Raval,B.K.; Trivedi,J.J., Journal of the Indian Chemical Society, 1960, vol. 37, p. 353 - 354
  作者：Raval,B.K.、Trivedi,J.J.

  DOI：——

  日期：——