2-(硫代苯甲酰硫基)丙酸 | 78751-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(硫代苯甲酰硫基)丙酸
• 中文别名: 2-（硫代苯甲酰硫基）丙酸
• 英文名称: 2-((phenylcarbonothioyl)thio)propanoic acid
• 英文别名: 2-[[phenylthioxomethyl]thio]propanoic acid；2-[[2-phenyl-1-thioxo]thio]propanoic acid；Dithiobenzoesaeure-1-carboxyethylester；Dithiobenzoesaeure-<α-carboxy-aethylester>；Dithiobenzoesaeure-(α-carboxy-aethylester)；Propanoic acid, 2-[(phenylthioxomethyl)thio]-；2-(benzenecarbonothioylsulfanyl)propanoic acid
• CAS: 78751-36-7
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂S₂
• 分子量: 226.32
• InChiKey: HPSQKMAZWIIJBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-88°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-(Phenylcarbonothioylthio)propanoic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Dithiobenzoate 2-propanoic acid

Benzodithioate RAFT
2-[(Phenylthioxomethyl)thio]propanoic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H315造成皮肤刺激。
H319造成严重眼刺激。
H335可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P280戴护目镜/戴面罩。
P280戴防护手套。
事故响应
P302 + P352如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P304 + P340如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 + P364脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
废弃处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Dithiobenzoate 2-propanoic acid
别名
Benzodithioate RAFT
2-[(Phenylthioxomethyl)thio]propanoic acid
: C10H10O2S2
分子式
: 226.32 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
2-(Phenylcarbonothioylthio)propanoic acid
-
化学文摘登记号(CAS 78751-36-7
No.)

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 81 - 88 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.644
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(硫代苯甲酰硫基)丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 30.17h， 生成 2-methyl-5-phenyl-3,4-bis(hydroxymethyl)thiophene bis(methylcarbamate)
  参考文献：
  名称：

  呋喃，噻吩和唑双[（氨基甲酰氧基）甲基]衍生物作为潜在抗肿瘤药的合成和评价。

  摘要：

  合成了一系列双（羟甲基）取代的杂环并将其转化为相应的双（甲基氨基甲酸酯）衍生物。研究的杂环系统基于2-苯基-3-甲基呋喃（2-4），1-苯基吡唑（5-7），1-苯基-5-甲基吡唑（9-11），1-苯基-5-甲基噻吩（ 13），1-苯基-1,2,3-三唑（14），3-苯基异噻唑（15），3-苯基异噻唑（16），2-苯基噻唑（17）和2-苯基恶唑（18）。所制备的双（氨基甲酸酯）都没有抗鼠P388淋巴细胞白血病的活性。表现出抗白血病活性的吡咯双（氨基甲酸酯）20和21也显示出对4-（对硝基苄基）吡啶的反应性，而无活性的双（氨基甲酸酯）在4-（对硝基苄基）吡啶分析中不反应。

  DOI：

  10.1021/jm00378a006
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-((phenylcarbonothioyl)thio)propanonate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.11h， 以50%的产率得到2-(硫代苯甲酰硫基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONTINUOUS FLOW SYNTHESIS OF DITHIOESTER COMPOUNDS
  [FR] SYNTHÈSE EN ÉCOULEMENT CONTINU DE COMPOSÉS DITHIOESTER

  摘要：

  公开号：

  WO2014152453A3

文献信息

• Polymeric prodrugs and subcutaneous and/or intramuscular administration thereof
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US20200353090A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The invention relates to new prodrugs of active molecules. These prodrugs allow, in particular, the subcutaneous or intramuscular administration of active molecules of which the subcutaneous or intramuscular administration is problematic or impossible, in particular because of the toxicity at the injection site. The prodrugs according to the invention comprise an active ingredient, covalently linked with a polymer chain, preferably a hydrophilic and/or thermosensitive polymer chain. The invention relates, in particular, to polymeric prodrugs comprising a polymer chain formed at least in part by acrylamide monomer or one of its derivatives, the polymer comprising a proximal part and a terminal part; a first pharmaceutically active molecule covalently coupled to the proximal part of the polymer; possibly a second pharmaceutically active molecule covalently coupled to the terminal part of the polymer.

  该发明涉及新型活性分子的前药。这些前药允许特别是将活性分子皮下或肌肉内注射，而这些活性分子的皮下或肌肉内注射由于在注射部位的毒性而具有问题或不可能，特别是由于在注射部位的毒性。根据本发明的前药包括一种活性成分，与一根聚合物链共价连接，优选为一种亲水性和/或热敏感性聚合物链。该发明特别涉及包括由丙烯酰胺单体或其衍生物之一至少部分形成的聚合物链的聚合物前药，该聚合物包括一个近端部分和一个末端部分；第一种药用活性分子共价结合到聚合物的近端部分；可能第二种药用活性分子共价结合到聚合物的末端部分。
• Polymerizable sulfonamide compounds and polymers thereof
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US11155674B2

  公开（公告）日：2021-10-26

  Methods, compositions, reagents, and systems that allow for the preparation and utilization of sulfonamide salt polymer electrolytes are disclosed herein. Methods and reagents to prepare sulfonamide salt monomers are also disclosed herein. The sulfonamide salt polymer electrolytes can be used as components in energy storage devices, conductive materials, electrochemical cells, gels, adhesives, and drug delivery vehicles.

  本文公开了允许制备和利用磺胺盐聚合物电解质的方法、组合物、试剂和系统。本文还公开了制备磺胺盐单体的方法和试剂。磺胺盐聚合物电解质可用作能量存储设备、导电材料、电化学电池、凝胶、粘合剂和药物输送载体中的组件。
• Micelles for delivery of nitric oxide
  申请人：Hubbell Jeffrey A.

  公开号：US20100003338A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Embodiments include a vehicle for delivery of nitric oxide comprising: a collection of micelles having an internal micelle core that comprises a polymer with N-diazeniumdiolate comprising NO complexed with secondary amines of the polymer. Embodiments include a method of making a nitric oxide vehicle comprising dissolving a polymer that comprises secondary amines in an aqueous solution and combining the polymer with nitric oxide in the solution to form a N-diazeniumdiolate comprising the nitric oxide complexed with the secondary amines, with the formation of the N-diazeniumdiolate causing the polymer to be at least partially insoluble in the solution and to form a collection of micelles that have an internal core that comprises N-diazeniumdiolate.

  实施例包括一种用于传递一氧化氮的车辆，包括：一个微胶束集合，其内部微胶束核心包含一种聚合物，其中N-二氮基二氧化氮与聚合物的次级胺络合。实施例包括一种制备一氧化氮载体的方法，包括将含有次级胺的聚合物溶解在水溶液中，并将聚合物与一氧化氮结合在溶液中，形成一种含有次级胺络合的N-二氮基二氧化氮，N-二氮基二氧化氮的形成使得聚合物至少部分不溶于溶液，并形成一个包含N-二氮基二氧化氮的内核的微胶束集合。
• Molecular Weight and Functional End Group Control by RAFT Polymerization of a Bisubstituted Acrylamide Derivative
  作者：Franck D'Agosto、Robert Hughes、Marie-Thérèse Charreyre、Christian Pichot、Robert G. Gilbert

  DOI：10.1021/ma025646l

  日期：2003.2.1

  Controlled radical polymerization of the bisubstituted acrylamide derivative N-acryloylmorpholine (NAM) has the potential to yield telechelic polymers, one end of which can subsequently be grafted to latex particles. Once grafted, the other chain end of the polymer can be used as an immobilization site for species with applications in molecular biology and biomedicine. The controlled polymerization

  双取代的丙烯酰胺衍生物N-丙烯酰基吗啉（NAM）的受控自由基聚合具有产生远螯聚合物的潜力，该聚合物的一端随后可以接枝到胶乳颗粒上。接枝后，聚合物的另一链端可用作分子生物学和生物医学中应用的固定化位点。使用两个带有相同官能丙酸基团（R）和两个不同Z基团的新链转移剂S C（Z）-SR进行可逆加成-断裂链转移（RAFT）的NAM受控聚合（CTA 1 ）和苯基（CTA 2）。由CTA 1介导的NAM的RAFT聚合反应非常快（在65°C下不到半小时的转化率> 80％）。M̄的线性演化Ñ和低的多分散指数（中号瓦特/中号Ñ <1.2）与活性聚合的期待的特性一致。CTA 2导致M w w / M n宽（<1.4）。所得的CTA封端的聚合物进一步用于产生两亲性的polyNAM-嵌段-聚苯乙烯。这些α，ω-官能化的polyNAM链通过1 H NMR和MALDI-ToF质谱法表征。
• Photochromic compositions and articles comprising siloxane, alkylene or substituted alkylene oligomers
  申请人：Evans Alexander Richard

  公开号：US20070187656A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  This invention relations to a polymerizable composition for forming a photochromic article of glass transition temperature of at least 50 ° C. on curing, the composition comprising: (a) a polymerizable composition comprising a monomer component or resin formed therefrom; and (b) a photochromic dye monomer comprising a photochromic moiety and at least one oligomeric group having at least one group reactive with the monomer component during or following curing wherein the oligomer group comprises a multiplicity of monomer units selected from siloxane, alkylene and substituted alkylene.

  本发明涉及一种可聚合组合物，用于形成玻璃化转变温度至少为50℃的光致变色物品，所述组合物包括：(a)一种聚合物组合物，包括单体组分或由其形成的树脂；以及(b)一种光致变色染料单体，包括一个光致变色基团和至少一个具有至少一个与单体组分在固化期间或固化后反应的寡聚物基团，其中寡聚物基团包括从硅氧烷、烷基和取代烷基中选择的多种单体单元。