4-benzoyl-5-phenyl-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride | 1228009-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzoyl-5-phenyl-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride
• 英文别名: 4-benzoyl-5-phenyl-1-p-methoxyphenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride；4-Benzoyl-1-(4-methoxyphenyl)-5-phenylpyrazole-3-carbonyl chloride；4-benzoyl-1-(4-methoxyphenyl)-5-phenylpyrazole-3-carbonyl chloride
• CAS: 1228009-90-2
• 化学式: C₂₄H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 416.864
• InChiKey: QAAXQKTZQGOMLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzoyl-5-phenyl-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride 在 氨 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到4-benzoyl-1-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  4-苄基-5-苯基-1-1-（4-甲氧基苯基）-1H-吡唑-3-羰基氯的某些官能化反应及其抗菌活性的研究

  摘要：

  1 H-吡唑-3-羧酸1通过其酰氯3与各种不对称双取代尿素和醇衍生物的反应转化为相应的新型4-苯甲酰基-N-（N'，N'-二烷基氨基甲酰基）-1- （4-甲氧基苯基）-5-苯基-1 H-吡唑-3-羧酰胺4a，b和烷基4-苯甲酰基-1-（4-甲氧基苯基）-5-苯基-1 H-吡唑-3-羧酸酯7a-c分别以良好的收率（57％‐78％）。Friedel-Crafts反应的3在15分钟内与芳香族化合物混合2小时导致4-3-二氮酰基1-（4-羟基苯基）-5-苯基-1H-吡唑9a-c，4-苯甲酰基-1-（4 -甲氧基苯基）-3-芳酰基-5-苯基-1 H-吡唑10a，b，然后从9a-c的酰化反应中获得3,4-二芳酰基-1-（4-酰氧基苯基）-5-苯基1 H-吡唑13a-d。所有新合成化合物的结构均通过NMR实验确定，例如1 H和13C以及2D COZY和IR光谱数据以及元素分析。评价所有化合物对八种细菌和两种酵母的抗菌活性（琼脂扩散法）。

  DOI：

  10.1002/jccs.201200568
• 作为产物：
  描述：

  4-benzoyl-5-phenyl-1-p-methoxyphenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 6.0h， 以68%的产率得到4-benzoyl-5-phenyl-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  4-苯甲酰基-1,5-二芳基-1H-吡唑-3-羰基氯与各种半氨基和硫代氨基脲的合成及反应

  摘要：

  1个ħ吡唑-3-羧酸2分别通过其酰氯的反应转化3与一些半和氨基硫脲衍生物为相应的新phenylsemi-和氨基硫脲图4a，图4b，图4c，图4d，图4e，6，5-（吡唑-3-基）-4 - H -1、2,4-三唑-3-硫酮5a，5b和2-（吡唑-3-基）-1,3,4-噻二唑7衍生物，收率高（ 45-97％）。4a ，4c ，4e与Lawesson的反应试剂导致产物6和7形成。这些新合成的化合物的结构由IR，1 H-和13 C-NMR光谱数据和元素分析确定。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.306

文献信息

• Korkusuz, Elif; Yildirim, Ismail, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2015, vol. 37, # 6, p. 1177 - 1184
  作者：Korkusuz, Elif、Yildirim, Ismail

  DOI：——

  日期：——