5-(4-benzoyl-5-phenyl-1-p-methoxyphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-thione | 1228009-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-benzoyl-5-phenyl-1-p-methoxyphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-thione
• 英文别名: [1-(4-Methoxyphenyl)-5-phenyl-3-(5-sulfanylidene-1,2-dihydro-1,2,4-triazol-3-yl)pyrazol-4-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1228009-99-1
• 化学式: C₂₅H₁₉N₅O₂S
• 分子量: 453.524
• InChiKey: BENYUVGENZSFAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-benzoyl-5-phenyl-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride 、 氨基硫脲 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到5-(4-benzoyl-5-phenyl-1-p-methoxyphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-thione
  参考文献：
  名称：

  4-苯甲酰基-1,5-二芳基-1H-吡唑-3-羰基氯与各种半氨基和硫代氨基脲的合成及反应

  摘要：

  1个ħ吡唑-3-羧酸2分别通过其酰氯的反应转化3与一些半和氨基硫脲衍生物为相应的新phenylsemi-和氨基硫脲图4a，图4b，图4c，图4d，图4e，6，5-（吡唑-3-基）-4 - H -1、2,4-三唑-3-硫酮5a，5b和2-（吡唑-3-基）-1,3,4-噻二唑7衍生物，收率高（ 45-97％）。4a ，4c ，4e与Lawesson的反应试剂导致产物6和7形成。这些新合成的化合物的结构由IR，1 H-和13 C-NMR光谱数据和元素分析确定。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.306

文献信息

• Synthesis and reactions of 4-benzoyl-1,5-diaryl-1<i>H</i>-pyrazole-3-carbonyl chlorides with various semi- and thiosemicarbazides
  作者：Elif Korkusuz、Ismail Yıldırım

  DOI：10.1002/jhet.306

  日期：——

  1H‐pyrazole‐3‐carboxylic acids 2 were converted via reactions of their acid chlorides 3 with some semi‐ and thiosemicarbazide derivatives into the corresponding new phenylsemi‐ and thiosemicarbazides 4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 6, 5‐(pyrazol‐3‐yl)‐4H‐1,2,4‐triazol‐3‐thiones 5a, 5b, and 2‐(pyrazol‐3‐yl)‐1,3,4‐thiadiazol 7 derivatives, in good yields (45‐97%, respectively). The reactions of 4a,4c,4e with Lawesson reagent lead

  1个ħ吡唑-3-羧酸2分别通过其酰氯的反应转化3与一些半和氨基硫脲衍生物为相应的新phenylsemi-和氨基硫脲图4a，图4b，图4c，图4d，图4e，6，5-（吡唑-3-基）-4 - H -1、2,4-三唑-3-硫酮5a，5b和2-（吡唑-3-基）-1,3,4-噻二唑7衍生物，收率高（ 45-97％）。4a ，4c ，4e与Lawesson的反应试剂导致产物6和7形成。这些新合成的化合物的结构由IR，1 H-和13 C-NMR光谱数据和元素分析确定。J.杂环化​​学。（2010）。