(1S)-2.2.3t-trimethyl-1r-(4-ethoxy-phenylcarbamoyl)-cyclopentane-carboxylic acid-(3c) | 7153-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-2.2.3t-trimethyl-1r-(4-ethoxy-phenylcarbamoyl)-cyclopentane-carboxylic acid-(3c)
• 英文别名: (1S)-2.2.3t-Trimethyl-1r-(4-aethoxy-phenylcarbamoyl)-cyclopentan-carbonsaeure-(3c)；(1R)-cis-Camphersaeure-3-p-phenetidid；(1R)-cis-Camphersaeure-3-p-phenetidid; (d-Camphersaeure)-α-(p-phenetidid)；(d-Camphersaeure)-α-(p-phenetidid)；(1R,3S)-3-[(4-ethoxyphenyl)carbamoyl]-1,2,2-trimethylcyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 7153-49-3
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₄
• 分子量: 319.401
• InChiKey: ABMQTMNKACFCFY-KDOFPFPSSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-2.2.3t-trimethyl-1r-(4-ethoxy-phenylcarbamoyl)-cyclopentane-carboxylic acid-(3c) 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (1S)-2.2.3t-trimethyl-1r-(2.6-dinitro-4-ethoxy-phenylcarbamoyl)-cyclopentane-carboxylic acid-(3c)
  参考文献：
  名称：

  LXIII。—取代的芳族胺对樟脑酸酐的作用 一些双取代樟脑酸的旋转能力

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310000478
• 作为产物：
  描述：

  对乙氧基苯胺 、 (1R,3S)-(+)-樟脑酐 在 甲苯 作用下， 生成 (1S)-2.2.3t-trimethyl-1r-(4-ethoxy-phenylcarbamoyl)-cyclopentane-carboxylic acid-(3c)
  参考文献：
  名称：

  Piutti, Gazzetta Chimica Italiana, 1910, vol. 40, p. I, 545

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CLXV.—The action of substituted aromatic amines on camphoric anhydride. Hydroxy-, methoxy-, and ethoxy-camphoranilic acids and camphoromethoxy- and -ethoxy-phenylimides
  作者：Mahan Singh、Ram Singh

  DOI：10.1039/jr9300001301

  日期：——
• Wootton, Journal of the Chemical Society, 1910, vol. 97, p. 415
  作者：Wootton

  DOI：——

  日期：——