bis-benzyloxymethyl ether | 60753-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-benzyloxymethyl ether
• 英文别名: Bis-benzyloxymethyl-aether；Bis-(benzyloxymethyl)-ether；Bis-benzyloxymethoxy-aether；Dibenzyloxy-dimethylaether；Benzyloxymethyl ether；phenylmethoxymethoxymethoxymethylbenzene
• CAS: 60753-81-3
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: TYZYRCHEVXXLSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137.5-141 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.0884 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 bis-benzyloxymethyl ether 、 二氯甲烷 、 苄基氯甲基醚 、 三乙胺 反应 24.0h， 以an amine base such as diisopropylethyl amine or triethylamine at room temperature for a period of ten to twenty-four hours to give the protected analog 4的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Semi-synthetic immunosuppressive macrolides

  摘要：

  通式I的大环内酯已被制备出来。这些大环内酯是FK-506型免疫抑制剂的拮抗剂，可用于调整FK-506型免疫抑制剂在治疗自身免疫性疾病、传染病和/或预防异种器官移植排斥中的剂量。此外，本发明的化合物可能具有作为FK-506型免疫抑制剂过量反应解毒剂的用途。此外，这些大环内酯免疫抑制剂在哺乳动物宿主中用于治疗自身免疫性疾病、传染病和/或预防异种器官移植排斥也是有用的。

  公开号：

  US05147877A1
• 作为产物：
  描述：

  溴(溴甲氧基)甲烷 在 sodium benzoate 作用下， 生成 bis-benzyloxymethyl ether 、 benzyloxymethyl-bromomethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Juillard, Peintures, Pigments, Vernis, 1954, vol. 30, p. 127,129

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS COMPRISING CLEAVABLE LINKER AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN LIEUR CLIVABLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INTOCELL INC

  公开号：WO2019008441A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  Provided are a compound including a cleavable linker, a use thereof, and an intermediate compound for preparing the same, and more particularly, the compound including a cleavable linker of the present invention may include an active agent (for example, a drug, a toxin, a ligand, a probe for detection, etc.) having a specific function or activity, a SO2 functional group which is capable of selectively releasing the active agent, and a functional group which triggers a chemical reaction, a physicochemical reaction and/or a biological reaction by external stimulation, and may further include a ligand (for example, oligopeptide, polypeptide, antibody, etc.) having binding specificity for a desired target receptor.

  提供了一种包括可切割连接物的化合物，其用途，以及用于制备该化合物的中间体化合物，更具体地，本发明的包括可切割连接物的化合物可能包括具有特定功能或活性的活性剂（例如，药物，毒素，配体，用于检测的探针等），能够选择性释放活性剂的SO2官能团，以及通过外部刺激触发化学反应，物理化学反应和/或生物反应的官能团，并且还可以包括具有与所需靶受体结合特异性的配体（例如，寡肽，多肽，抗体等）。
• Methods and compounds for inhibiting mrp1
  申请人：——

  公开号：US20030100576A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明还涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法，包括向需要的哺乳动物施用化合物(I)的有效量。
• [EN] SANGUINARINE ANALOG PP2C INHIBITORS FOR CANCER TREATMENT<br/>[FR] ANALOGUES DE SANGUINARINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PP2C POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：LIXTE BIOTECHNOLOGY INC

  公开号：WO2014149494A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Sanguinarine analogs as PP2C inhibitors are disclosed for the treatment of various cancers, as well as methods of synthesizing such analogs.

  Sanguinarine类似物作为PP2C抑制剂被揭示用于治疗各种癌症，以及合成这类类似物的方法。
• [EN] MODULATORS OF CELLULAR ADHESION<br/>[FR] MODULATEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE
  申请人：SUNESIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005044817A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R1-R4, n, p, A, B, D, E, L and AR1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders mediated by the CD11/CD18 family of cellular adhesion molecules (e.g., LFA-1).

  本发明提供具有以下式（I）的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1-R4、n、p、A、B、D、E、L和AR1如本文中一般描述的那样，并且另外提供这些药物组合物以及用于治疗由CD11/CD18细胞粘附分子家族介导的疾病（例如LFA-1）的使用方法。
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF VOXELOTOR<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA SYNTHÈSE DE VOXÉLOTOR
  申请人：BIONICE S L U

  公开号：WO2020127945A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The invention relates to a process for the preparation of Voxelotor, or a salt or solvate thereof, according to the following scheme (Formula 1).

  这项发明涉及根据以下方案（公式1）制备Voxelotor或其盐或溶剂的过程。