1,1-di-(4-chlorophenyl)buta-1,3-diene | 1370284-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-di-(4-chlorophenyl)buta-1,3-diene
• 英文别名: 4,4'-(4-methylpenta-1,3-diene-1,1-diyl)bis(chlorobenzene)；1,1-bis(4-chlorophenyl)-4-methylpenta-1,3-diene；1-Chloro-4-[1-(4-chlorophenyl)-4-methylpenta-1,3-dienyl]benzene
• CAS: 1370284-00-6
• 化学式: C₁₈H₁₆Cl₂
• 分子量: 303.231
• InChiKey: IPQGYUAOILPUQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 亚磷酸二苯酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,1-di-(4-chlorophenyl)buta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  A novel ketone olefination via organozinc reagents in the presence of diphenyl phosphite

  摘要：

  在二苯基亚磷酸酯存在的条件下，羰基化合物与有机锌试剂反应生成相应的烯烃。在温和条件下，多种1,3-二烯和非饱和酯以中等至优异的产率得到。

  DOI：

  10.1039/c2ob06821d

文献信息

• An Example of Ketone Olefination via Praseodymium-Mediated Barbier Reaction in the Presence of Diethyl Phosphite
  作者：Xu yan Cao、Fei Huang、Songlin Zhang

  DOI：10.1055/s-0039-1690096

  日期：2019.7

  The first example of carbon double-bond formation via praseodymium-mediated Barbier type reaction of ketones and allyl halides in the presence of diethyl phosphite is reported. The reaction is highly α-regioselective and conveniently carried out under mild conditions in a one-pot fashion. From a synthetic point of view, a series of conjugated alkenes were obtained in moderate to good yields in this

  报道了在亚磷酸二乙酯存在下通过镨介导的酮和烯丙基卤的巴比耶型反应形成碳双键的第一个例子。该反应具有高度的α-区域选择性，可以在温和条件下以一锅法方便地进行。从合成的角度来看，在这种具有实际反应条件的单锅反应中，以中等至良好的收率获得了一系列共轭烯烃。
• Neodymium-Promoted Highly Selective Carbon–Carbon Double Bond Formation of Ketones with Allyl Halides in the Presence of Diethyl Phosphite
  作者：Songlin Zhang、Dengbing Xie、Yiqiong Wang、Bo Yang

  DOI：10.1055/s-0040-1707219

  日期：2020.11

  Abstract The carbon–carbon double bond formation via neodymium-mediated Barbier-type reaction of ketones and allyl halides in the presence of diethyl phosphite is reported for the first time. The reaction is highly α-regioselective and was conveniently carried out under mild conditions in a one-pot fashion. From a synthetic point of view, a series of conjugated alkenes were obtained in moderate to

  摘要 首次报道了在亚磷酸二乙酯存在下，通过钕介导的酮和烯丙基卤化物的Barbier型反应形成碳-碳双键。该反应是高度α-区域选择性的，并且在温和条件下以一锅法方便地进行。从合成的观点来看，在可行的反应条件下，在该一锅法反应中，以中等至良好的产率获得了一系列共轭烯烃。