2-(羟基甲基)-2-苯基茚-1,3-二酮 | 151-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 2-(羟基甲基)-2-苯基茚-1,3-二酮
• 英文名称: 2-Hydroxymethyl-2-phenyl-indandion-(1,3)
• 英文别名: 2-(Hydroxymethyl)-2-phenyl-1H-indene-1,3(2H)-dione；2-(hydroxymethyl)-2-phenylindene-1,3-dione
• CAS: 151-88-2
• 化学式: C₁₆H₁₂O₃
• mdl: MFCD00436995
• 分子量: 252.269
• InChiKey: DHGLVPJIAJCZNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914400090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(羟基甲基)-2-苯基茚-1,3-二酮 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 butyl (3-oxo-2-phenylinden-1-yl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  Marshalkin, V. N.; Smirnova, T. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 2, p. 339 - 345

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 苯茚二酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到2-(羟基甲基)-2-苯基茚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  β-二羰基碳酸的新型前药策略：C-磷酰氧基甲基（POM）和磷酰氧基甲基氧基甲基（POMOM）前药衍生物的合成和理化特性评估。

  摘要：

  由β-二羰基碳酸药物在反应性α-碳处衍生化而得的C-磷酰氧基甲基（POM）和磷酰氧基甲基氧基甲基（POMOM）前药代表着一种独特的方法，可改善其化学稳定性和水溶性。这项工作评估了苯基丁a和苯并二酮的前药的理化和体外酶促生物转化的可行性。苯丁a的POM和POMOM前药衍生物具有高度水溶性（> == 250 mg / mL），化学性质稳定，预计保质期为4.5年（pH 3.5，25摄氏度）和1.1年（pH 6.0，25摄氏度） ）， 分别。有趣的是，这两种前药衍生物都没有表现出许多磷酸单酯所特有的pH依赖性，尽管它们的表观热力学活化参数相似，但其水解机理与其他磷酸盐相似。这些前药经历了碱性磷酸酶催化的生物转化为各自的碳酸盐，POMOM衍生物显示出预期的更快速度。另外，与苯并菲的氧化不稳定性形成鲜明对比的是，其POM前药是稳定的。这些研究的结果再次证实了通过共价掺入POM或POMOM蛋白质来暂时“

  DOI：

  10.1002/jps.22021

文献信息

• Visible light-mediated selective α-functionalization of 1,3-dicarbonyl compounds <i>via</i> disulfide induced aerobic oxidation
  作者：Jingnan Zhao、Fan Yang、Zongyi Yu、Xiaofei Tang、Yufeng Wu、Cunfei Ma、Qingwei Meng

  DOI：10.1039/c9cc06544j

  日期：——

  A visible light-mediated α-functionalization of 1,3-dicarbonyl compounds with switchable selectivity induced by disulfide is disclosed. Upon irradiation with visible light, the metal- and base-free α-hydroxylation or α-hydroxymethylation reaction proceeded smoothly through a disulfide-catalyzed oxidation under mild conditions. The combination of a continuous-flow strategy could further improve the

  公开了可见光介导的1，3-二羰基化合物的α-官能化，其具有由二硫化物诱导的可选择性切换。在可见光照射下，无金属和无碱的α-羟基化或α-羟甲基化反应在温和的条件下通过二硫键催化的氧化反应顺利进行。连续流策略的组合可以进一步提高反应效率。
• 新規化合物、該化合物を含んでなる光重合開始剤及び該光重合開始剤を含有する感光性樹脂組成物
  申请人：日本化薬株式会社

  公开号：JP2019156803A

  公开（公告）日：2019-09-19

  【課題】活性エネルギー線の照射により塩基強度の高いアミンまたは塩基触媒として機能し、かつ開裂の量子収率も高い新規化合物の提供。【解決手段】式（１）で表される化合物。（式中、Ｒ１乃至Ｒ５はそれぞれ独立に、Ｈ、水酸基、アルコキシ基等；Ｘは置換基等を有するアミノ基等）【選択図】なし

  【问题】提供一种新的化合物，通过活性能量线的照射，在作为高碱性氨基或碱催化剂的同时，具有高裂解量子收率。 【解决方案】化合物由式（1）表示。（其中，R1至R5分别独立地为H、羟基、烷氧基等；X为带有取代基的氨基等） 【选择图】无
• Afsah; Hamama; Etman, Bollettino Chimico Farmaceutico, 2001, vol. 140, # 1, p. 46 - 52
  作者：Afsah、Hamama、Etman、Sayed-Ahmed

  DOI：——

  日期：——
• MARSHALKIN, V. N.;SMIRNOVA, T. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 2, 376-383
  作者：MARSHALKIN, V. N.、SMIRNOVA, T. V.

  DOI：——

  日期：——
• US4011332A
  申请人：——

  公开号：US4011332A

  公开（公告）日：1977-03-08