3-(4-methoxyphenyl)-1-methylimidazolidine-2,4-dione | 83996-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-1-methylimidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 83996-83-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD12137743
• 分子量: 220.228
• InChiKey: PTKAIAALRRXKLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-羟基苯甲醛 、 3-(4-methoxyphenyl)-1-methylimidazolidine-2,4-dione 在 溶剂黄146 作用下， 生成 5-[(3-bromo-4-hydroxyphenyl)methylidene]-3-(4-methoxyphenyl)-1-methylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  鉴定恶唑烷二酮和噻唑烷二酮为有效的17β-羟类固醇脱氢酶3型抑制剂

  摘要：

  基于恶唑烷二酮和噻唑烷二酮衍生物，从高通量筛选命中率5-（3-溴-4-羟基苄基）-3-（4）出发，鉴定了新型的有效的3β-羟基甾体3型脱氢酶抑制剂（17β-HSD3）。 -甲氧基苯基）-1，3-噻唑-2-酮1。5-（3-溴-4-羟基亚苄基）-3-（4-甲氧基苯基）-2-硫代-1,3-噻唑烷酮-4-酮21表现出令人鼓舞的活性，并且与相关的17β-HSD同工酶相比具有显着的选择性和核受体。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.095
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 叔丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-1-methylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Optional Site Selectivity in the Metalation of o- and p-Anisidine through Matching of Reagents with Neighboring Groups

  摘要：

  N-Protected o- and p-anisidines (2- and 4-methoxyanilines) undergo a hydrogen/metal exchange at the position adjacent to either the oxygen or nitrogen atom depending on what organometalic base is employed. These synthetically useful findings support previous views about neighboring group/reagent interactions.

  DOI：

  10.1021/jo9604550

文献信息

• Cegan, Alexandr; Vecera, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 6, p. 1521 - 1528
  作者：Cegan, Alexandr、Vecera, Miroslav

  DOI：——

  日期：——
• US4345936A
  申请人：——

  公开号：US4345936A

  公开（公告）日：1982-08-24
• Identification of oxazolidinediones and thiazolidinediones as potent 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 inhibitors
  作者：Koichiro Harada、Hideki Kubo、Akio Tanaka、Kazuhiko Nishioka

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.10.095

  日期：2012.1

  Novel and potent inhibitors of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17β-HSD3) were identified based on oxazolidinedione and thiazolidinedione derivatives, starting from a high-throughput screening hit, 5-(3-bromo-4-hydroxybenzyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-one 1. 5-(3-Bromo-4-hydroxybenzylidene)-3-(4-methoxyphenyl)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one 21 exhibited a promising activity profile

  基于恶唑烷二酮和噻唑烷二酮衍生物，从高通量筛选命中率5-（3-溴-4-羟基苄基）-3-（4）出发，鉴定了新型的有效的3β-羟基甾体3型脱氢酶抑制剂（17β-HSD3）。 -甲氧基苯基）-1，3-噻唑-2-酮1。5-（3-溴-4-羟基亚苄基）-3-（4-甲氧基苯基）-2-硫代-1,3-噻唑烷酮-4-酮21表现出令人鼓舞的活性，并且与相关的17β-HSD同工酶相比具有显着的选择性和核受体。
• Optional Site Selectivity in the Metalation of <i>o</i>- and <i>p</i>-Anisidine through Matching of Reagents with Neighboring Groups
  作者：Raimondo Maggi、Manfred Schlosser

  DOI：10.1021/jo9604550

  日期：1996.1.1

  N-Protected o- and p-anisidines (2- and 4-methoxyanilines) undergo a hydrogen/metal exchange at the position adjacent to either the oxygen or nitrogen atom depending on what organometalic base is employed. These synthetically useful findings support previous views about neighboring group/reagent interactions.