2-Methyl-3H-benzo[d][1,3]diazepine-4-carboxylic acid ethyl ester | 139547-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-3H-benzo[d][1,3]diazepine-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-methyl-3H-1,3-benzodiazepine-4-carboxylate
• CAS: 139547-83-4
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: OFOMGSXFYLGLFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-3-(2-acetamidophenyl)-2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]prop-2-enoate 以 xylene 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-Methyl-3H-benzo[d][1,3]diazepine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new route to 1,3-benzoxazepines and 1,3-benzodiazepines via intramolecular aza-Wittig reaction

  摘要：

  三苯基膦与由水杨醛和邻氨基苯甲醛制备的邻-乙酰氧基-5 和邻-乙酰氨基-叠氮肉桂酸盐 9 反应后，通过最初形成的亚氨基磷烷 6 和 10 的分子内氮-维蒂希反应，分别产生闭环生成 1,3-苯并氧氮杂卓 7 和 1,3-苯并二氮杂卓 12。

  DOI：

  10.1039/c39920000081

文献信息

• A new route to 1,3-benzoxazepines and 1,3-benzodiazepines via intramolecular aza-Wittig reaction
  作者：Jyoji Kurita、Takao Iwata、Shuji Yasuike、Takashi Tsuchiya

  DOI：10.1039/c39920000081

  日期：——

  The reaction of triphenylphosphine with the o-acyloxy-5 and o-acylamino-azidocinnamates 9, prepared from salicylaldehyde and o-aminobenzaldehyde, results in ring closure to give the 1,3-benzoxazepines 7 and 1,3-benzodiazepines 12,via the intramolecular aza-Wittig reaction of the iminophosphoranes 6 and 10 initially formed, respectively.

  三苯基膦与由水杨醛和邻氨基苯甲醛制备的邻-乙酰氧基-5 和邻-乙酰氨基-叠氮肉桂酸盐 9 反应后，通过最初形成的亚氨基磷烷 6 和 10 的分子内氮-维蒂希反应，分别产生闭环生成 1,3-苯并氧氮杂卓 7 和 1,3-苯并二氮杂卓 12。