methyl 3-pyrrolidinovalerate | 117384-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-pyrrolidinovalerate
• 英文别名: methyl 3-pyrrolidin-1-ylpentanoate
• CAS: 117384-57-3
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: BKGOALXXWBOZFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 反-2-戊酸甲酯 在 methyl 3-pyrrolidinovalerate 作用下， 100.0 ℃ 、5.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以nD20 =1.4580, were obtained的产率得到methyl 3-pyrrolidinovalerate
  参考文献：
  名称：

  Isomerization of 2-cis-pentenoates to 2-trans-pentenoates

  摘要：

  2-顺式-戊烯酸酯可以通过以下过程异构化为2-反式-戊烯酸酯：在存在式I的一个或多个化合物的情况下，将2-顺式-戊烯酸酯在20℃至250℃之间处理，其中式I为：##STR1##其中R1为氢或R1和R2分别为5至8个碳原子的环烷基或1至6个碳原子的烷基，或者R1和R2与它们所取代的氮原子一起可以形成一个5元至7元环，该环还可以额外包含另一个氮原子或氧原子，而R3为氢或式II的基团：##STR2##其中R4为1至6个碳原子的烷基，5至7个碳原子的环烷基，7至10个碳原子的芳基烷基或6至10个碳原子的芳基，但是只有在R3为式II的基团时才存在三级胺。

  公开号：

  US04791220A1
• 作为试剂：
  描述：

  四氢吡咯 、 反-2-戊酸甲酯 在 methyl 3-pyrrolidinovalerate 作用下， 100.0 ℃ 、5.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以nD20 =1.4580, were obtained的产率得到methyl 3-pyrrolidinovalerate
  参考文献：
  名称：

  Isomerization of 2-cis-pentenoates to 2-trans-pentenoates

  摘要：

  2-顺式-戊烯酸酯可以通过以下过程异构化为2-反式-戊烯酸酯：在存在式I的一个或多个化合物的情况下，将2-顺式-戊烯酸酯在20℃至250℃之间处理，其中式I为：##STR1##其中R1为氢或R1和R2分别为5至8个碳原子的环烷基或1至6个碳原子的烷基，或者R1和R2与它们所取代的氮原子一起可以形成一个5元至7元环，该环还可以额外包含另一个氮原子或氧原子，而R3为氢或式II的基团：##STR2##其中R4为1至6个碳原子的烷基，5至7个碳原子的环烷基，7至10个碳原子的芳基烷基或6至10个碳原子的芳基，但是只有在R3为式II的基团时才存在三级胺。

  公开号：

  US04791220A1

文献信息

• Verfahren zur Isomerisierung von 2-cis-Pentensäureestern zu 2-trans-Pentensäureestern
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0269078A2

  公开（公告）日：1988-06-01

  Verfahren zur Isomerisierung von 2-cis-Pentensäureestern zu 2-trans-Pentensäurestern, dadurch gekennzeichnet, daß man 2-cis-Pentensäureester in Gegenwart von mindestens einer Verbindung der Formel I in der R¹ ein Wasserstoffatom oder wie R² einen Cycloalkylrest von 5 bis 8 Kohlenstoffatomen oder einen Alkylrest von 1 bis 6 Kohlenstoff­atomen bezeichnet, wobei R¹ und R² gemeinsam mit dem Stickstoffatom, das sie substituieren, einen 5- bis 7-gliedrigen Ring bilden können, der zusätzlich ein weiters Stickstoff-oder Sauerstoffatom enthalten kann und R³ ein Wasserstoffatom oder einen Rest der Formel II CH₃-CH₂-H-CH₂--O-R₄      II bezeichnet, in der R₄ einen Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, einen Cycloalkylrest mit 5 bis 7 Kohlenstoffatomen, einen Aralkylrest mit 7 bis 10 Kohlenstoffatomen oder einen Arylrest mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen bezeichnet, mit der Maßgabe, daß ein tert. Amin nur dann vorliegt, wenn R³ den Rest der Formel II bedeutet, bei einer Temperatur von 20 bis 250°C behandelt.

  一种使 2-顺式戊烯酯异构化以得到 2-反式戊烯酯的工艺，包括使 2-顺式戊烯酯在至少一种式 I 的化合物存在下反应 其中 R¹ 表示氢原子，或像 R² 一样，表示具有 5 至 8 个碳原子的环烷基或具有 1 至 6 个碳原子的烷基，R¹ 和 R² 可能与它们所取代的氮原子一起形成一个 5 至 7 元环，该环可能另外含有一个氮原子或氧原子，R³ 表示氢原子或式 II 的基团 ch₃-ch₂-h-ch₂--o-r₄ ii 其中 R₄ 表示具有 1 至 6 个碳原子的烷基、具有 5 至 7 个碳原子的环烷基、具有 7 至 10 个碳原子的芳烷基或具有 6 至 10 个碳原子的芳基。但只有当 R³ 表示式 II 的基时，才存在叔胺，温度为 20 至 250°C。
• US4791220A
  申请人：——

  公开号：US4791220A

  公开（公告）日：1988-12-13