methyl cis-2-(dimethylphenylsilyl)-3-butenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl cis-2-(dimethylphenylsilyl)-3-butenoate
• 英文别名: methyl 2-[dimethyl(phenyl)silyl]pent-3-enoate
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂Si
• 分子量: 248.397
• InChiKey: NPJWUVKRDHXVDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl cis-2-(dimethylphenylsilyl)-3-butenoate 在 四氯化锡 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl-4-(1,4-diacetoxy-3-acetyl-5-methoxy-2-naphthyl)-2-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  硅稳定的烯丙基碳负离子的区域选择性羧化和 2-Silyl-3-butenoates 的合成效用

  摘要：

  烯丙基二甲基苯基硅烷的碳负离子对二氧化碳的羧化和甲基碘的甲基化都显示出显着的区域选择性。这些化合物的甲基化优先发生在 α 位，尽管已知烯丙基三甲基硅烷和烯丙基三苯基硅烷对相同的亲电试剂具有 γ 选择性。此外，它们的铝“ate”复合物在 a 位置与二氧化碳发生区域选择性反应，而与烯丙基部分的甲基取代模式无关。α-羧化烯丙基硅烷被证明是酯化后 3-（甲氧基羰基）烯丙基阴离子的有用合成子。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2471
• 作为产物：
  描述：

  反-2-戊酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl cis-2-(dimethylphenylsilyl)-3-butenoate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性SN'烯丙基取代与1,4-加成：α-取代的β，γ-不饱和酯的合成

  摘要：

  高阶有机铜试剂R 2 Cu（CN）Li 2 -BF 3与γ-溴α，β-不饱和酯的反应产生了非常高的选择性，这是由SN'烯丙基取代产生的α-取代的β，γ-不饱和酯。该反应使得容易获得α-甲硅烷基β，γ-不饱和酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70708-8

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Virginiamycin M2
  作者：Jie Wu、James S. Panek

  DOI：10.1002/anie.201002220

  日期：2010.8.16

  Has a nice ring to it: A concise and modular total synthesis of the naturally occurring antibiotic virginiamycin M2 is described. A Barbier‐type cyclization was used to close the 23‐membered macrocycle and deliver virginiamycin M2 in 19 steps from a chiral organosilane.

  有一个不错的指环：描述了天然抗生素维吉尼亚霉素M 2的简明和模块化的全合成。Barbier型环化反应用于封闭23个成员的大环化合物，并从手性有机硅烷中分19步递送维吉尼亚霉素M 2。
• Regioselective Carboxylation of Silicon-Stabilized Allylic Carbanions and the Synthetic Utility of 2-Silyl-3-butenoates
  作者：Hidemitsu Uno

  DOI：10.1246/bcsj.59.2471

  日期：1986.8

  Carbanions of allylic dimethylphenylsilanes show remarkable regioselectivity toward both carboxylation with carbon dioxide and methylation with methyl iodide. Methylation of these compounds occurred preferentialy at α position, although allyltrimethylsilane and allyltriphenylsilane are known to give γ selectivity toward the same electrophiles. Moreover, their aluminum “ate” complexes react with carbon

  烯丙基二甲基苯基硅烷的碳负离子对二氧化碳的羧化和甲基碘的甲基化都显示出显着的区域选择性。这些化合物的甲基化优先发生在 α 位，尽管已知烯丙基三甲基硅烷和烯丙基三苯基硅烷对相同的亲电试剂具有 γ 选择性。此外，它们的铝“ate”复合物在 a 位置与二氧化碳发生区域选择性反应，而与烯丙基部分的甲基取代模式无关。α-羧化烯丙基硅烷被证明是酯化后 3-（甲氧基羰基）烯丙基阴离子的有用合成子。
• Regioselective SN′ allylic substitution versus 1,4-addition: Synthesis of α-substituted β,γ-unsaturated esters
  作者：C Girard、I Romain、M Ahmar、R Bloch

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70708-8

  日期：1989.1

  The reaction of the higher order organocuprate reagents R2Cu(CN)Li2-BF3 with γ-bromo α,β-unsaturated esters gives with very high selectivity α-substituted β,γ-unsaturated esters arising from a SN′ allylic substitution. This reaction allows an easy access to α-silyl β,γ-unsaturated esters.

  高阶有机铜试剂R 2 Cu（CN）Li 2 -BF 3与γ-溴α，β-不饱和酯的反应产生了非常高的选择性，这是由SN'烯丙基取代产生的α-取代的β，γ-不饱和酯。该反应使得容易获得α-甲硅烷基β，γ-不饱和酯。