3-piperidino-valeric acid methyl ester | 117384-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-piperidino-valeric acid methyl ester
• 英文别名: 3-Piperidino-valeriansaeure-methylester；methyl 3-piperidinovalerate；methyl 3-piperidin-1-ylpentanoate
• CAS: 117384-55-1
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• 分子量: 199.293
• InChiKey: LYYCDBVFTZKIQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 反-2-戊酸甲酯 100.0 ℃ 、26.66 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以562 g (64% of theory) of methyl 3-piperidinovalerate of boiling point 75°-77° C./2 mbar were obtained by fractional distillation的产率得到3-piperidino-valeric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-pentenoates from 2-pentenoates

  摘要：

  3-戊烯酸酯是通过以下过程从2-戊烯酸酯制备的：(a)反应式为##STR1##其中R.sup.1是1至12个碳原子的烷基、5至8个碳原子的环烷基、7至10个碳原子的芳基烷基或6至10个碳原子的芳基的2-戊烯酸酯与化合物II R.sup.2 -X-H II反应，其中R.sup.2具有R.sup.1所给出的含义，X是氧或硫原子，或与化合物III的式子反应##STR2##其中R.sup.3是氢或R.sup.3和R.sup.4均为1至12个碳原子的烷基、5至8个碳原子的环烷基、7至10个碳原子的芳基烷基或6至10个碳原子的芳基，且R.sup.3和R.sup.4与它们所取代的氮原子可以形成5-至7-成员环，该环还可以含有一个氮或氧原子作为杂原子，在20℃至300℃下，在存在或缺乏碱性催化剂的情况下，得到式子IV的化合物##STR3##其中Y是--XR.sup.2或##STR4##其中X、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4具有上述含义，(b)在存在酸性催化剂的液相或气相中，将式子IV的化合物在150℃至450℃下裂解，得到3-戊烯酸酯和2-戊烯酸酯的混合物，并分离出3-戊烯酸酯。

  公开号：

  US04845269A1
• 作为试剂：
  描述：

  哌啶 、 反-2-戊酸甲酯 在 3-piperidino-valeric acid methyl ester 作用下， 65.0~100.0 ℃ 、26.66 kPa 条件下， 反应 41.0h， 以nD20 =1.4592, were obtained的产率得到3-piperidino-valeric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Isomerization of 2-cis-pentenoates to 2-trans-pentenoates

  摘要：

  2-顺式-戊烯酸酯可以通过以下过程异构化为2-反式-戊烯酸酯：在存在式I的一个或多个化合物的情况下，将2-顺式-戊烯酸酯在20℃至250℃之间处理，其中式I为：##STR1##其中R1为氢或R1和R2分别为5至8个碳原子的环烷基或1至6个碳原子的烷基，或者R1和R2与它们所取代的氮原子一起可以形成一个5元至7元环，该环还可以额外包含另一个氮原子或氧原子，而R3为氢或式II的基团：##STR2##其中R4为1至6个碳原子的烷基，5至7个碳原子的环烷基，7至10个碳原子的芳基烷基或6至10个碳原子的芳基，但是只有在R3为式II的基团时才存在三级胺。

  公开号：

  US04791220A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 3-Pentensäureestern aus 2-Pentensäureestern
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0269043A2

  公开（公告）日：1988-06-01

  Verfahren zur Herstellung von 3-Pentensäureestern aus 2-Pentensäure­estern, dadurch gekennzeichnet, daß man a) 2-Pentensäureester der Formel in der R¹ einen Alkylrest mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, einen Cycloalkylrest mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen, einen Aralkylrest mit 7 bis 10 Kohlenstoffatomen oder einen Arylrest mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen bezeichnet, mit Verbindungen der Formel II            R²-X-H      II, in der R² die für R¹ angegebene Bedeutung hat und X für ein Sauer­stoff- oder Schwefelatom steht oder mit Verbindungen der Formel III in der R³ ein Wasserstoffatomen bezeichnet oder wie R⁴ für einen Alkyl­rest mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, einen Cycloalkylrest mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen, einen Aralkylrest mit 7 bis 10 Kohlenstoffatomen oder einen Arylrest mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen steht, und R³ und R⁴ gemeinsam mit dem Stickstoffatom, das sie substituieren, einen 5- bis 7-gliedrigen Ring bilden können, der zusätzlich ein Stickstoff- oder Sauerstoffatom als Heteroatom enthalten kann, bei einer Temperatur von 20 bis 300°C, gegebenenfalls in Gegenwart von basischen Katalysatoren zu Verbindungen der Formel IV in der Y für den Rest -XR² oder steht, wobei X sowie R¹ bis R⁴ die oben genannte Bedeutung haben, umsetzt und b) die Verbindungen der Formel IV in der Flüssig- oder Gasphase in Gegenwart von sauren Katalysatoren bei einer Temperatur von 150 bis 450°C zu Gemischen aus 3- und 2-Pentensäureestern spaltet und 3-Pentensäureester abtrennt.

  由 2-戊烯酸酯制备 3-戊烯酸酯的工艺，其特征在于 a) 式中的 2-戊烯酸酯 其中 R¹ 表示具有 1 至 12 个碳原子的烷基、具有 5 至 8 个碳原子的环烷基、具有 7 至 10 个碳原子的芳烷基或具有 6 至 10 个碳原子的芳基，将其与式 II 的化合物反应 R²-X-H II、 其中 R² 具有 R¹ 的含义，X 是氧原子或硫原子，或与式 III 的化合物反应 其中 R³ 表示氢原子，或与 R⁴ 一样，表示具有 1 至 12 个碳原子的烷基、具有 5 至 8 个碳原子的环烷基、具有 7 至 10 个碳原子的芳烷基或具有 6 至 10 个碳原子的芳基，且 R³ 和 R⁴ 与它们取代的氮原子一起和 R⁴ 连同它们所取代的氮原子可形成一个 5 至 7 元环，该环可另外含有一个氮原子或氧原子作为杂原子。 其中 Y 是自由基 -XR² 或 其中 X 和 R¹ 至 R⁴ 具有上述含义，以及 b) 在液相或气相中，在酸性催化剂存在下，在 150 至 450°C 的温度下裂解式 IV 化合物，得到 3-戊烯酸酯和 2-戊烯酸酯的混合物，并分离出 3-戊烯酸酯。
• Verfahren zur Isomerisierung von 2-cis-Pentensäureestern zu 2-trans-Pentensäureestern
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0269078A2

  公开（公告）日：1988-06-01

  Verfahren zur Isomerisierung von 2-cis-Pentensäureestern zu 2-trans-Pentensäurestern, dadurch gekennzeichnet, daß man 2-cis-Pentensäureester in Gegenwart von mindestens einer Verbindung der Formel I in der R¹ ein Wasserstoffatom oder wie R² einen Cycloalkylrest von 5 bis 8 Kohlenstoffatomen oder einen Alkylrest von 1 bis 6 Kohlenstoff­atomen bezeichnet, wobei R¹ und R² gemeinsam mit dem Stickstoffatom, das sie substituieren, einen 5- bis 7-gliedrigen Ring bilden können, der zusätzlich ein weiters Stickstoff-oder Sauerstoffatom enthalten kann und R³ ein Wasserstoffatom oder einen Rest der Formel II CH₃-CH₂-H-CH₂--O-R₄      II bezeichnet, in der R₄ einen Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, einen Cycloalkylrest mit 5 bis 7 Kohlenstoffatomen, einen Aralkylrest mit 7 bis 10 Kohlenstoffatomen oder einen Arylrest mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen bezeichnet, mit der Maßgabe, daß ein tert. Amin nur dann vorliegt, wenn R³ den Rest der Formel II bedeutet, bei einer Temperatur von 20 bis 250°C behandelt.

  一种使 2-顺式戊烯酯异构化以得到 2-反式戊烯酯的工艺，包括使 2-顺式戊烯酯在至少一种式 I 的化合物存在下反应 其中 R¹ 表示氢原子，或像 R² 一样，表示具有 5 至 8 个碳原子的环烷基或具有 1 至 6 个碳原子的烷基，R¹ 和 R² 可能与它们所取代的氮原子一起形成一个 5 至 7 元环，该环可能另外含有一个氮原子或氧原子，R³ 表示氢原子或式 II 的基团 ch₃-ch₂-h-ch₂--o-r₄ ii 其中 R₄ 表示具有 1 至 6 个碳原子的烷基、具有 5 至 7 个碳原子的环烷基、具有 7 至 10 个碳原子的芳烷基或具有 6 至 10 个碳原子的芳基。但只有当 R³ 表示式 II 的基时，才存在叔胺，温度为 20 至 250°C。
• 180. Aminoalkyl tertiary carbinols and derived products. Part II. 3-Amino-1 : 1-di-2′-thienyl-alkan-1-ols and -alk-1-enes
  作者：D. W. Adamson

  DOI：10.1039/jr9500000885

  日期：——
• FISCHER, ROLF;HOLDERICH, WOLFGANG;SAUERWALD, MANFRED
  作者：FISCHER, ROLF、HOLDERICH, WOLFGANG、SAUERWALD, MANFRED

  DOI：——

  日期：——
• US4791220A
  申请人：——

  公开号：US4791220A

  公开（公告）日：1988-12-13