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(2R,4R)-2-[(4S,5S)-3-acetyl-4-(3,5-difluoro-benzyl)-2,2-dimethyl-oxazolidin-5-yl]-4-(3-methyl-but-2-enyloxy)-4-trifluoromethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 869530-22-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,4R)-2-[(4S,5S)-3-acetyl-4-(3,5-difluoro-benzyl)-2,2-dimethyl-oxazolidin-5-yl]-4-(3-methyl-but-2-enyloxy)-4-trifluoromethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl (2R,4R)-2-[(4S,5S)-3-acetyl-4-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-5-yl]-4-(3-methylbut-2-enoxy)-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
(2R,4R)-2-[(4S,5S)-3-acetyl-4-(3,5-difluoro-benzyl)-2,2-dimethyl-oxazolidin-5-yl]-4-(3-methyl-but-2-enyloxy)-4-trifluoromethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
869530-22-3
化学式
C29H39F5N2O5
mdl
——
分子量
590.631
InChiKey
LFQLNRHHSYVZBZ-NLJXWPIHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.66
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,4R)-2-[(4S,5S)-3-acetyl-4-(3,5-difluoro-benzyl)-2,2-dimethyl-oxazolidin-5-yl]-4-(3-methyl-but-2-enyloxy)-4-trifluoromethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium(II) hydroxide/carbon 甲酸铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以84%的产率得到(2R,4R)-2-[(4S,5S)-3-acetyl-4-(3,5-difluoro-benzyl)-2,2-dimethyl-oxazolidin-5-yl]-4-(3-methyl-butoxy)-4-trifluoromethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES USEFUL AS BACE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE LA BACE
    摘要:
    公开号:
    WO2005108358A3
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,4R)-2-[(4S,5S)-3-acetyl-4-(3,5-difluorobenzyl)-2,2-dimethyloxazolidin-5-yl]-4-hydroxy-4-trifluoromethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 sodium hydride 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 0.83h, 以84%的产率得到(2R,4R)-2-[(4S,5S)-3-acetyl-4-(3,5-difluoro-benzyl)-2,2-dimethyl-oxazolidin-5-yl]-4-(3-methyl-but-2-enyloxy)-4-trifluoromethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES USEFUL AS BACE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE LA BACE
    摘要:
    公开号:
    WO2005108358A3
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文献信息

  • PYRROLIDINE DERIVATIVES USEFUL AS BASE INHIBITORS
    申请人:Dally Dean Robert
    公开号:US20070213331A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    The present invention provides BACE inhibitors of Formula I: methods for their use and preparation, and intermediates for their preparation.
    本发明提供了公式I的BACE抑制剂,其使用方法和制备方法以及其制备中间体。
  • PYRROLIDINE DERIVATIVES USEFUL AS BACE INHIBITORS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1740575A2
    公开(公告)日:2007-01-10
  • US7585885B2
    申请人:——
    公开号:US7585885B2
    公开(公告)日:2009-09-08
  • [EN] BACE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BACE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2005108358A2
    公开(公告)日:2005-11-17
    The present invention provides BACE inhibitors of Formula (I): methods for their use and preparation, and intermediates for their preparation.
  • [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES USEFUL AS BACE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BACE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2005108358A3
    公开(公告)日:2006-05-26
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