cis-(Ph3P)Au(4-F-C6H4)2Cl | 1523026-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-(Ph3P)Au(4-F-C6H4)2Cl
• 英文别名: Fluorobenzene;gold(3+);triphenylphosphane;chloride；fluorobenzene;gold(3+);triphenylphosphane;chloride
• CAS: 1523026-93-8
• 化学式: C₃₀H₂₃AuClF₂P
• 分子量: 684.903
• InChiKey: LDUMCBGXEJEIEE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(Ph3P)Au(4-F-C6H4)2Cl 、 三苯基膦 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 三苯基膦氯金 、 4,4'-二氟联苯
  参考文献：
  名称：

  从金 (III) 中极快地还原消除碳 - 碳键

  摘要：

  碳-碳键的还原消除发生在许多金属催化的反应中。对于各种过渡金属配合物，该过程已有详细记录。然而，从有限数量的 Au( III ) 配合物中还原碳-碳键已被证明是一个缓慢且令人望而却步的过程，通常需要升高的温度。在这里，我们展示了一系列单金属和双金属 Au (I)芳基配合物在低温下的氧化生成可观察的 Au( III ) 和 Au (II)中间体。我们还表明，这些氧化物质的芳基-芳基键还原消除不仅是观察到的任何过渡金属最快的，而且在机制上也不同于先前研究的 Au( III ) 的烷基-烷基和芳基-烷基还原消除。

  DOI：

  10.1038/nchem.1822
• 作为产物：
  描述：

  (Ph₃P)Au(4-F-C₆H₄) 、 (二氯碘)-苯 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 cis-(Ph3P)Au(4-F-C6H4)2Cl
  参考文献：
  名称：

  从金 (III) 中极快地还原消除碳 - 碳键

  摘要：

  碳-碳键的还原消除发生在许多金属催化的反应中。对于各种过渡金属配合物，该过程已有详细记录。然而，从有限数量的 Au( III ) 配合物中还原碳-碳键已被证明是一个缓慢且令人望而却步的过程，通常需要升高的温度。在这里，我们展示了一系列单金属和双金属 Au (I)芳基配合物在低温下的氧化生成可观察的 Au( III ) 和 Au (II)中间体。我们还表明，这些氧化物质的芳基-芳基键还原消除不仅是观察到的任何过渡金属最快的，而且在机制上也不同于先前研究的 Au( III ) 的烷基-烷基和芳基-烷基还原消除。

  DOI：

  10.1038/nchem.1822