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2,5-bis(pyridine-2-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole | 96678-07-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-bis(pyridine-2-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole
英文别名
2,5-di(pyridin-2-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole;2,5-di(2-pyridyl)thiazolo[5,4-d]thiazole;2,5-di-pyridin-2-yl-thiazolo[5,4-d]thiazole;2.5-Di--thiazolo<5.4-d>thiazol;2,5-Di(pyridin-2-yl)[1,3]thiazolo[5,4-d][1,3]thiazole;2,5-dipyridin-2-yl-[1,3]thiazolo[5,4-d][1,3]thiazole
2,5-bis(pyridine-2-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole化学式
CAS
96678-07-8
化学式
C14H8N4S2
mdl
——
分子量
296.376
InChiKey
PRTPNAVYWDJTOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    322 °C
  • 沸点:
    521.8±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:5dd497d6426184327339bf7517c10aa7
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-bis(pyridine-2-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole 、 copper(II) nitrate 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 以59%的产率得到[(2,5-di(2-pyridyl)thiazolo[5,4-d]thiazole)(Cu(NO3)2(H2O))2]
    参考文献:
    名称:
    2,5-二(2-吡啶基)噻唑并[5,4-d]噻唑的非对映异构体二核钌配合物。
    摘要:
    描述了2,5-二(2-吡啶基)噻唑并[5,4-d]噻唑(5)的第一金属配合物。报道了双核双(2,2'-联吡啶)钌络合物的游离配体5,双核铜络合物6和两个非对映异构体7meso和7rac的X射线晶体结构。两种7的非对映异构体和4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶类似物8可以通过阳离子交换色谱法轻松分离。四种双核钌配合物的1 H NMR和可见光吸收光谱以及电化学数据表明,它们的HOMO-LUMO能隙相对较小,并且金属与金属之间的相互作用较弱。
    DOI:
    10.1039/b412344a
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶-2-甲醛二硫代乙酰胺三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以58%的产率得到2,5-bis(pyridine-2-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole
    参考文献:
    名称:
    共轭多孔有机聚合物中噻唑并[5,4-d]噻唑键的化学选择性分子筛研究
    摘要:
    多孔有机聚合物(POPs)近年来由于其高孔隙率,多样化的功能性和出色的化学稳定性而引起了分子吸附的广泛关注。在这项工作中,我们提供了系统的案例研究,涉及通过模型化合物形成噻唑并[5,4- d ]噻唑(TzTz)键并将其整合以合成一组三个新颖的,热化学稳定的TzTz键​​联的POP,即TzTz-POP-3 ,TzTz-POP-4 ,和TzTz-POP-5与分别三苯基苯,四苯基并四(羟基苯基)甲烷芯。有趣的是,代表的TzTz-POP-3的集成TzTz部分可以从水溶液中与副品红(FU)的混合物中化学选择性去除有机染料荧光素(FL)。所述TzTz-POP-3的≈1提供优异的化学选择性:7(FL:FU),相比于由于加上永久孔隙率和孔径适当窗口多个活性位点锚定的存在证实了类似的应用一样的多孔材料。
    DOI:
    10.1002/chem.201802631
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文献信息

  • MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENTS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
    申请人:Takata Yoshiyuki
    公开号:US20090156827A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    An object of the present invention is to provide a material for high-brightness, high-efficiency, longer-life organic EL elements and an organic EL element produced by using the same. Provided is a material for organic EL elements, comprising a compound represented by the following General Formula (1): wherein, R 1 and R 2 each independently represent a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heterocyclic group.
    本发明的一个目的是提供一种用于高亮度、高效率、长寿命有机EL元件的材料,以及利用该材料制备的有机EL元件。提供了一种用于有机EL元件的材料,包括由以下一般式(1)表示的化合物:其中,R1和R2各自独立地表示取代或未取代的烷基基团、取代或未取代的芳基团或取代或未取代的杂环基团。
  • Derivatives of Thiazolo[5,4-d]thiazole
    作者:Hikmat T. Fikrat、J.F. Oneto
    DOI:10.1002/jps.2600510607
    日期:1962.6
    A series of bis-2,5-substituted thiazolo[5, 4-d]thiazoles has been prepared and examined for biological activity.
    制备了一系列的双2,5-取代的噻唑并[5,4-d]噻唑,并对其生物学活性进行了检查。
  • Microwave-activated synthesis of thiazolo[5,4-d]thiazoles by a condensation/oxidation sequence
    作者:Alessio Dessì、Massimo Calamante、Alessandro Mordini、Lorenzo Zani、Maurizio Taddei、Gianna Reginato
    DOI:10.1039/c3ra45015e
    日期:——
    A microwave-assisted preparation of symmetrical thiazolo[5,4-d]thiazoles from the corresponding aldehydes is presented. The two-step reaction sequence comprises the condensation of aldehydes with dithiooxamide followed by oxidation/aromatization with 1,4-benzoquinone derivatives. The new procedure provides the desired products in good yields and in most cases allows reduction of the excess of aldehyde
    介绍了一种微波辅助从相应的醛类制备对称的噻唑并[5,4- d ]噻唑的方法。两步反应序列包括醛与二硫代草酰胺的缩合,然后用1,4-苯醌衍生物的氧化/芳构化。与以前的方法相比,新方法以高收率提供了所需的产品,并且在大多数情况下,可以减少工艺中使用的过量醛。首次展示了该反应在芳族和脂族醛上的应用。
  • A one-step synthesis towards new ligands based on aryl-functionalised thiazolo[5,4-d]thiazole chromophores
    作者:Richard C. Knighton、Andrew J. Hallett、Benson M. Kariuki、Simon J.A. Pope
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.07.172
    日期:2010.10
    of disubstituted thiazolo[5,4-d]thiazoles was achieved by condensing two equivalents of an aryl aldehyde with dithiooxamide in nitrobenzene at 130 °C for 24 h. The method is tolerant to a range of aromatic aldehydes including derivatives of pyridine, quinoline, mono- and dihydroxybenzene. An X-ray crystal structure of 2,5-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)thiazolo[5,4-d]thiazole was obtained confirming
    通过将两当量的芳基醛与二硫代草酰胺在硝基苯中在130°C下冷凝24小时,可以实现二取代的噻唑并[5,4- d ]噻唑的一般合成。该方法可耐受多种芳族醛,包括吡啶,喹啉,单和二羟基苯的衍生物。获得了2,5-双(2-羟基-3,5-二叔丁基苯基)噻唑并[5,4- d ]噻唑的X射线晶体结构,证实了所建议的配方,同时还提供了支持光谱数据的建议。对于2-羟基苯基衍生物,分子内氢键以溶液和固态存在。
  • THERMOELECTRIC CONVERSION MATERIAL, AND THERMOELECTRIC CONVERSION ELEMENT PREPARED THEREWITH
    申请人:Toyo Ink SC Holdings Co., Ltd.
    公开号:EP3902021A1
    公开(公告)日:2021-10-27
    A thermoelectric conversion material containing an electrically conductive material (A) and an organic compound (B) that are in a relationship satisfying the following formula (1): 0 eV ≤ | (HOMO of the organic compound (B)) - (HOMO of the electrically conductive material (A)) | ≤ 1.64 eV.
    一种热电转换材料,包含导电材料(A)和有机化合物(B),两者之间的关系满足下式(1):0 eV ≤ | (有机化合物 (B) 的 HOMO) - (导电材料 (A) 的 HOMO)| ≤ 1.64 eV。
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