7-Chloro-3,4,5,6-tetrahydro-4-methylfuro[4,3,2-ef]-[3]benzazepine-2-acetonitrile | 127330-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-Chloro-3,4,5,6-tetrahydro-4-methylfuro[4,3,2-ef]-[3]benzazepine-2-acetonitrile
• 英文别名: 2-(7-Chloro-11-methyl-3-oxa-11-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4(13),5,7-tetraen-2-yl)acetonitrile
• CAS: 127330-01-2
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O
• 分子量: 260.723
• InChiKey: WDMIHFKNVHTQIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chloro-3,4,5,6-tetrahydro-4-methylfuro[4,3,2-ef]-[3]benzazepine-2-acetonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 7-Chloro-3,4,5,6-tetrahydro-4 methylfuro[4,3,2-ef] [3]benzazepine-2-ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Alpha-adrenergic receptor antagonists

  摘要：

  具有以下结构的α-肾上腺素受体拮抗剂：##STR1##，这些拮抗剂可用于产生α-肾上腺素受体拮抗作用，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物中产生α-肾上腺素受体拮抗作用的方法。

  公开号：

  US04981849A1
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-2-chloromethyl-3,4,5,6-tetrahydro-4-methylfuro[4,3,2-ef][3]benzazepine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 7-Chloro-3,4,5,6-tetrahydro-4-methylfuro[4,3,2-ef]-[3]benzazepine-2-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Alpha-adrenergic receptor antagonists

  摘要：

  具有以下结构的α-肾上腺素受体拮抗剂：##STR1##，这些拮抗剂可用于产生α-肾上腺素受体拮抗作用，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物中产生α-肾上腺素受体拮抗作用的方法。

  公开号：

  US04981849A1

文献信息

• .alpha.-adrenergic receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US04978660A1

  公开（公告）日：1990-12-18

  .alpha.-adrenoceptor antagonists having the formula: ##STR1## which are useful to produce .alpha.-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce .alpha.-adrenoceptor antagonism in mannals.

  具有以下结构式的α-肾上腺素受体拮抗剂：##STR1##，用于产生α-肾上腺素受体拮抗作用，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物中产生α-肾上腺素受体拮抗作用的方法。
• US4978660A
  申请人：——

  公开号：US4978660A

  公开（公告）日：1990-12-18
• US4981849A
  申请人：——

  公开号：US4981849A

  公开（公告）日：1991-01-01
• [EN] (ALPHA)-ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：WO1989012051A1

  公开（公告）日：1989-12-14

  (EN) Alpha-adrenoceptor antagonists having formula (I), which are useful to produce $g(a)-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce $g(a)-adrenoceptor antagonism in mammals.(FR) La présente invention se rapporte à des antagonistes d'alpha-adrénocepteurs, qui sont représentés par la formule (I) et qui servent à produire un antagonisme contre les $g(a)-adrénocepteurs, à des compositions pharmaceutiques comprenant ces antagonistes et à des procédés d'utilisation de ces antagonistes pour produire un antagonisme contre les $g(a)-adrénocepteurs chez des mammifères.
• Alpha-adrenergic receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US04981849A1

  公开（公告）日：1991-01-01

  Alpha-adrenoceptor antagonists having the formula: ##STR1## which are useful to produce .alpha.-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce .alpha.-adrenoceptor antagonism in mammals.

  具有以下结构的α-肾上腺素受体拮抗剂：##STR1##，这些拮抗剂可用于产生α-肾上腺素受体拮抗作用，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物中产生α-肾上腺素受体拮抗作用的方法。