4-[4-[[4-[[4-(4-Hydroxyphenyl)phenoxy]methyl]-2,3,5,6-tetramethylphenyl]methoxy]phenyl]phenol | 1448015-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-[[4-[[4-(4-Hydroxyphenyl)phenoxy]methyl]-2,3,5,6-tetramethylphenyl]methoxy]phenyl]phenol
• 英文别名: 4-[4-[[4-[[4-(4-hydroxyphenyl)phenoxy]methyl]-2,3,5,6-tetramethylphenyl]methoxy]phenyl]phenol
• CAS: 1448015-55-1
• 化学式: C₃₆H₃₄O₄
• 分子量: 530.664
• InChiKey: OUWOZQQOEDBKDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Jacobsen's catalyst 、 4-[4-[[4-[[4-(4-Hydroxyphenyl)phenoxy]methyl]-2,3,5,6-tetramethylphenyl]methoxy]phenyl]phenol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  刚性结构与双-二酚盐和双-二胺轴向配位的新型双-Salen Mn（III）手性配合物，用于未官能化烯烃的环氧化

  摘要：

  合成了一系列刚性结构与双二酚盐和双二胺配体轴向配位的双结构Salen Mn（III）手性配合物，并详细研究了它们在茚和α-甲基苯乙烯不对称环氧化反应中的催化性能。与Jacobsen催化剂和相应的单体Salen Mn（III）催化剂相比，双Salen Mn配合物在相同反应条件下显示出更高的活性和对映选择性。值得强调的一点是，在不存在轴向碱NMO的情况下，双二酚酸酯轴向配位的双Salen Mn催化剂可显着提高ee值，因为烯烃不对称环氧化，尤其是茚的环氧化（ee：从55％ 100％），但是轴向碱对于双二胺轴向配位的双Salen Mn（III）催化剂是必不可少的，这些性能可能归因于结构的刚性差异。此外，该催化剂可以方便地回收和再使用至少五次，而活性和对映选择性均没有显着损失。特别地，它还可以有效地用于大规模反应中，同时保持优异的催化处置水平，这具有工业应用潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.087
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四甲苯 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 potassium bromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-[4-[[4-[[4-(4-Hydroxyphenyl)phenoxy]methyl]-2,3,5,6-tetramethylphenyl]methoxy]phenyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  未官能化烯烃与 C2 对称双酚衍生的轴向配位均匀手性双锰 (III) salen 络合物的不对称环氧化

  摘要：

  摘要 合成了一种新型的C2对称双酚衍生的轴向配位均相手性双Mn(III) salen络合物，并详细研究了它们在非官能化烯烃不对称环氧化中的催化作用。结果表明，在不使用昂贵的 NMO 的情况下，实现了出色的对映选择性和高活性（99.9% 中的对映选择性高达 >99%）。与 Jacobsen 的催化剂相比，C2 对称的均相手性双锰 (III) salen 络合物的构型有助于催化反应性和稳定性。此外，这些新的均相催化剂可以轻松回收并重复使用 5 个循环，而不会显着损失其性能。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2019.01.010

文献信息

• Novel bis-Salen Mn(III) chiral complexes of rigid structure axially coordinated with bis-diphenolate and bis-diamine for epoxidation of unfunctionalized olefins
  作者：Xuemei Huang、Xiangkai Fu、Xiaoju Wu、Ziyong Jia

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.087

  日期：2013.7

  series of bis-Salen Mn(III) chiral complexes of rigid structure axially coordinated with bis-diphenolate and bis-diamine ligands were synthesized and their catalytic performances in asymmetric epoxidation of indene and α-methylstyrene were investigated in detail. Compared with Jacobsen’s catalyst and the corresponding monomer salen Mn(III) catalyst, bis-Salen Mn complex showed higher activity and enantioselectivity

  合成了一系列刚性结构与双二酚盐和双二胺配体轴向配位的双结构Salen Mn（III）手性配合物，并详细研究了它们在茚和α-甲基苯乙烯不对称环氧化反应中的催化性能。与Jacobsen催化剂和相应的单体Salen Mn（III）催化剂相比，双Salen Mn配合物在相同反应条件下显示出更高的活性和对映选择性。值得强调的一点是，在不存在轴向碱NMO的情况下，双二酚酸酯轴向配位的双Salen Mn催化剂可显着提高ee值，因为烯烃不对称环氧化，尤其是茚的环氧化（ee：从55％ 100％），但是轴向碱对于双二胺轴向配位的双Salen Mn（III）催化剂是必不可少的，这些性能可能归因于结构的刚性差异。此外，该催化剂可以方便地回收和再使用至少五次，而活性和对映选择性均没有显着损失。特别地，它还可以有效地用于大规模反应中，同时保持优异的催化处置水平，这具有工业应用潜力。
• Asymmetric epoxidation of unfunctionalized olefins with C2-symmetrical diphenol-derived axially coordinated homogeneous chiral bi-Mn(III) salen complexes
  作者：Tianyi Dong、Xiaoju Wu、Jiali Cai、Jing Huang

  DOI：10.1016/j.inoche.2019.01.010

  日期：2019.3

  coordinated homogeneous chiral bi-Mn(III) salen complexes are synthesized and their catalytic effects in asymmetric epoxidation of unfunctionalized olefins are investigated in details. The results show that excellent enantioselectivities and high activities are achieved (enantioselectivities up to >99% in 99.9%) in the absence of expensive NMO. Compared with Jacobsen's catalyst, the configuration of C2-symmetrical

  摘要 合成了一种新型的C2对称双酚衍生的轴向配位均相手性双Mn(III) salen络合物，并详细研究了它们在非官能化烯烃不对称环氧化中的催化作用。结果表明，在不使用昂贵的 NMO 的情况下，实现了出色的对映选择性和高活性（99.9% 中的对映选择性高达 >99%）。与 Jacobsen 的催化剂相比，C2 对称的均相手性双锰 (III) salen 络合物的构型有助于催化反应性和稳定性。此外，这些新的均相催化剂可以轻松回收并重复使用 5 个循环，而不会显着损失其性能。