1,3-bis(4-bromophenyl)isobenzofuran | 74322-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: 1,3-bis(4-bromophenyl)isobenzofuran
• 英文别名: 1,3-Bis(4-bromophenyl)-2-benzofuran
• CAS: 74322-76-2
• 化学式: C₂₀H₁₂Br₂O
• 分子量: 428.123
• InChiKey: AVHXCOSNAXMFII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(4-bromophenyl)isobenzofuran 在 劳森试剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  水溶性 1,3-二芳基异苯并杂：合成和表征

  摘要：

  开发了水溶性 1,3-二芳基异苯并杂酚（包括异苯并呋喃、异苯并噻吩和异苯并硒酚）的有效合成路线。基于我们的二芳基异苯并呋喃的一锅合成方法，新的 D-π-D 和 A-π-A 类型的二芳基异苯并杂环变得容易获得，并且它们可以顺利地转化为水溶性异苯并杂环。还评估了新制备的异苯并杂环的光物理性质。

  DOI：

  10.1246/cl.170137
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,4-bis(4-bromophenyl)but-2-ene-1,4-dione 在 PPA 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 1,3-bis(4-bromophenyl)isobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of 1,3-Diarylisobenzofurans

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-28946

文献信息

• Charging a Negatively Curved Nanographene and Its Covalent Network
  作者：Yiqun Zhang、Yikun Zhu、Danni Lan、Sai Ho Pun、Zheng Zhou、Zheng Wei、Ying Wang、Hung Kay Lee、Chao Lin、Jiangpeng Wang、Marina A. Petrukhina、Quan Li、Qian Miao

  DOI：10.1021/jacs.1c01642

  日期：2021.4.7

  toward negatively curved carbon allotropes from octabenzo[8]circulene, a negatively curved nanographene. Stepwise chemical reduction reactions of octabenzo[8]circulene with alkali metals lead to a unique highly reduced hydrocarbon pentaanion, which is revealed by X-ray crystallography suggesting a local view for the reduction and alkali metal intercalation processes of negatively curved carbon allotropes

  这项研究探索了一种自下而上的方法，用于处理八角形苯并[8]环戊烯（一种负弯曲的纳米石墨烯）的负弯曲碳同素异形体。八苯并[8]环与碱金属的逐步化学还原反应会导致独特的高度还原的烃五价阴离子，X射线晶体学表明这表明负曲面碳同素异形体的还原和碱金属嵌入过程的局部视图。通过镍介导的Yamamoto偶联反应聚合八苯并[8]环的四溴衍生物，得到了一种新型的富含碳的多孔材料，该材料由负弯曲纳米石墨烯的共价网络组成。它的比表面积为732 m 2 g –1并用作用于显示830毫安的最大容量的锂离子电池的阳极材料·克-1以100mA·g的电流密度-1。这些结果表明，该共价网络呈现负曲碳同素异形体的关键结构和功能特征。
• An Obtuse-angled Corner Unit for Fluctuating Carbon Nanohoops
  作者：Zhe Sun、Naoya Miyamoto、Sota Sato、Hidetoshi Tokuyama、Hiroyuki Isobe

  DOI：10.1002/asia.201601614

  日期：2017.1.17

  invention of corner units was the key factor that allowed the synthesis of cyclo‐para‐phenylenes with strained curved π‐systems. Despite only a few scarce instances of the development of corner units to date, a variety of structural congeners have been synthesized. These preceding corner units commonly possessed directing angles of ≤90°, which enabled the macrocyclization of multiple units, up to six

  转角单元的发明是允许合成具有应变弯曲π系统的环对亚苯基的关键因素。迄今为止，尽管很少有开发角落单元的实例，但已经合成了多种结构同源物。这些前面的转角单元通常具有≤90°的指向角，从而可以对多达六个的多个单元进行宏环化。在这项研究中，我们介绍了一种钝角转角单元，用于合成环对亚苯基亚基。具有氧杂降冰片二烯的角单元的指向角为126°，因此可以对多达七个单元的较大结构进行大环化。还原性芳构化可用于完成环对-亚苯基结构，并为同类物提供了多个蒽嵌板。通过实验和理论方法进行的结构研究表明，波动的结构具有固有的非皮带形状。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE
  申请人：FUJITA Tetsuji

  公开号：US20080241592A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  An organic electroluminescent device includes a light-emitting layer containing at least one host material and at least one luminescent dopant serving as a guest. The host material is a polymer having repeating units linked to each other by non-conjugated bonds and the luminescent dopant is a Π-conjugated oligomer.

  一种有机电致发光装置，包括至少一种宿主材料和至少一种作为客体的发光掺杂剂的发光层。宿主材料是一种聚合物，其重复单元之间通过非共轭键连接，而发光掺杂剂是一个Π-共轭寡聚物。
• COMPOUND FOR ORGANIC EL DEVICE AND ORGANIC EL DEVICE
  申请人：FUJITA Tetsuji

  公开号：US20080090102A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  A compound for an organic EL device as a light-emitting material for use in an organic EL device is provided. The compound includes a polymer molecule containing a light-emitting molecule for determining a luminescent color region of the light-emitting material, and molecules represented by Formulas (1) to (4) as constituent units. (wherein R represents an alkyl group, an aryl group, or an alkylaryl group) (wherein R′ represents hydrogen, an alkyl group, or an alkylaryl group)

  提供一种用作有机EL装置发光材料的化合物。该化合物包括聚合物分子，其中含有一个发光分子，用于确定发光材料的发光颜色区域，以及由公式（1）至（4）表示的分子作为组分单位。（其中R表示烷基，芳基或烷基芳基；R'表示氢，烷基或烷基芳基）
• OIDA TATSUO; TANIMOTO SHIGEO; SUGIMOTO TOYONARI; OKANO MASAYA, SYNTHESIS, 1980, NO 2, 131-133
  作者：OIDA TATSUO、 TANIMOTO SHIGEO、 SUGIMOTO TOYONARI、 OKANO MASAYA

  DOI：——

  日期：——