N'-butylethanedithioamide | 10197-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: N'-butylethanedithioamide
• CAS: 10197-41-8
• 化学式: C₆H₁₂N₂S₂
• 分子量: 176.307
• InChiKey: ZLJKBHLWENWLFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-36 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  266.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 二硫代乙酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N'-butylethanedithioamide
  参考文献：
  名称：

  不对称二硫代草酰胺的制备。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01280a062

文献信息

• Monosubstituted dithiooxamide compounds and their use
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0434213A1

  公开（公告）日：1991-06-26

  An N-(monosubstituted)dithiooxamide compound of the formula: wherein R3 comprises: (a) an alkyl or aralkyl group having 11 or more carbon atoms; or (b) a group of the structure -R4-Y-R5 wherein: (i) when Y is a functional group selected from the group consisting of -N(R6)C(O)-, -C(O)N-(R6)-, -N(RG)-, -N(RG)C(0)0-, -OC(O)N(R6)-, and -N(R6)C(O)N(R7), wherein R6 and R7 are independently hydrogen, or an alkyl or aralkyl group having 1 to 12 carbon atoms: R4 is a divalent alkyl or divalent aralkyl group having 1 to 12 carbon atoms; R5 is hydrogen, or an alkyl or aralkyl group having 1 to 20 carbon atoms; and, the total number of carbon atoms in R4 plus R5 is at least 7; or (ii) when Y is a functional group selected from the group consisting of -OC(O)-, -C(O)O-, and -OC(O)O-: R4 is a divalent alkyl or divalent aralkyl group having 1 to 12 carbon atoms; R5 is hydrogen, or an alkyl or aralkyl group having 1 to 20 carbon atoms; and, the total number of carbon atoms in R4 plus R5 is at least 9. Preferred materials are those for which when the monosubstituent dithiooxamide is complexed with a transition metal cation, the resulting polymer is substantially a dark, i.e., blue or blue-black color. Carbonless paper constructions involving use of N-(monosubstituted)dithiooxamides to advantage are described.

  一种 N-(单取代)二硫代草酰氨化合物，其式如下 其中 R3 包括 (a) 具有 11 个或更多碳原子的烷基或芳烷基；或 (b) 结构为 -R4-Y-R5 的基团，其中(i) 当 Y 是选自以下组别的官能团时：-N(R6)C(O)-、-C(O)N-(R6)-、-N(RG)-、-N(RG)C(0)0-、-OC(O)N(R6)- 和-N(R6)C(O)N(R7)，其中 R6 和 R7 独立地是氢、或具有 1 至 12 个碳原子的烷基或芳烷基：R4 是具有 1 至 12 个碳原子的二价烷基或二价芳烷基；R5 是氢、或具有 1 至 20 个碳原子的烷基或芳烷基；且 R4 加 R5 中的碳原子总数至少为 7；或 (ii) 当 Y 是选自-OC(O)-、-C(O)O-和-OC(O)O-的官能团时：R4 是具有 1 至 12 个碳原子的二价烷基或二价芳烷基；R5 是氢或具有 1 至 20 个碳原子的烷基或芳烷基；且 R4 加 R5 中的碳原子总数至少为 9。 当单取代基二硫代草酰氨与过渡金属阳离子络合时，得到的聚合物基本上呈深色，即蓝色或蓝黑色，这种材料是首选材料。本文介绍了使用 N-（单取代）二硫代恶酰胺的无碳纸结构。
• Preparation of monosubstituted dithiooxamide compounds
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0431783A1

  公开（公告）日：1991-06-12

  This invention relates to the synthesis of N-­(monosubstituted)dithiooxamides by the transamination of dithiooxamide. Preferred methods, according to the present invention, take advantage of the discovery that yields of N-(monosubstituted)dithiooxamides can be improved in the Wallach Reaction by: controlling the temperature of the reaction mixture; optimizing the initial concentration of the reactants; adding an effective amount of acid in the quenching or processing procedure; and/or, optionally, adding an effective amount of certain nitrogen bases to the reaction mixture.

  本发明涉及通过二硫代草酰氨的反式合成 N-(单取代)二硫代草酰氨。根据本发明，优选的方法利用了以下发现：通过控制反应混合物的温度；优化反应物的初始浓度；在淬火或处理过程中加入有效量的酸；和/或，选择性地在反应混合物中加入有效量的某些氮碱，可以提高瓦拉几反应中 N-（单取代）二硫代恶酰胺的产量。
• Kibbel, H. U.; Kuecken, M.; Peters, E., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 1, p. 41 - 48
  作者：Kibbel, H. U.、Kuecken, M.、Peters, E.、Weber, H.

  DOI：——

  日期：——
• US5041654A
  申请人：——

  公开号：US5041654A

  公开（公告）日：1991-08-20
• US5124308A
  申请人：——

  公开号：US5124308A

  公开（公告）日：1992-06-23