N-cysteine benzyl ester | 92278-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-cysteine benzyl ester
• 英文别名: N-(tert-butyloxycarbonyl)cysteine benzyl ester；Benzyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-sulfanylpropanoate
• CAS: 92278-78-9
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄S
• 分子量: 311.402
• InChiKey: LHAIORAWSORWRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cysteine benzyl ester 在 tetra-n-butylammonium peroxomonosulfate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 82.08h， 生成 benzyl N-<(tert-butyloxy)carbonyl>-S-(2-hydroxypropyl)cysteine S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Tetra-n-butylammonium oxone. Oxidations under anhydrous conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a011
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis<(tert-butyloxy)carbonyl>cystine 在 苄基三乙基氯化铵 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 N-cysteine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tetra-n-butylammonium oxone. Oxidations under anhydrous conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a011

文献信息

• Jennewein, M.; Schirrmacher, R.; Maus, S., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2003, vol. 46, p. S283 - S283
  作者：Jennewein, M.、Schirrmacher, R.、Maus, S.、Roesch, F.

  DOI：——

  日期：——
• TROST, BARRY M.;BRASLAU, REBECCA, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 3, 532-537
  作者：TROST, BARRY M.、BRASLAU, REBECCA

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUND AND PHOTORESIST COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Masuyama Tatsuro

  公开号：US20110039209A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention provides a compound represented by the formula (C1): wherein R c2 represents a C6-C10 aromatic hydrocarbon group having at least one nitro group and R c1 represents a group represented by the formula (1): wherein R c4 represents a hydrogen atom etc., R c5 represents a C1-C30 divalent hydrocarbon group, and R c3 represents a group represented by the formula (3-1), (3-2) or (3-3): wherein R c6 , R c7 , R c8 , R c9 , R c10 , R c11 , R c12 , R c13 and R c14 each independently represent a C1-C30 hydrocarbon group, and a photoresist composition comprising a resin, an acid generator and the compound represented by the formula (C1).
• US8475999B2
  申请人：——

  公开号：US8475999B2

  公开（公告）日：2013-07-02
• Tetra-n-butylammonium oxone. Oxidations under anhydrous conditions
  作者：Barry M. Trost、Rebecca Braslau

  DOI：10.1021/jo00238a011

  日期：1988.2