2-(羟甲基)-5-甲氧基苯甲酸 | 647844-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(羟甲基)-5-甲氧基苯甲酸
• 英文名称: 2-(hydroxymethyl)-5-methoxybenzoic acid
• CAS: 647844-37-9
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• 分子量: 182.176
• InChiKey: ZJJVNQSJXSXQJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-121 °C
• 沸点：
  373.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(羟甲基)-5-甲氧基苯甲酸 在 N-甲基咪唑 、 triisopropylbenzenesulfonyl chloride 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 N²-isobutyryl-5'-O-[6-(levulinyloxymethyl)-3-methoxy-2-nitrobenzoyl]-2'-deoxyguanosine
  参考文献：
  名称：

  6-(Levulinyloxymethyl)-3-methoxy-2-nitrobenzoyl and 2-(Levulinyloxymethyl)-5-methoxy-4-nitrobenzoyl Groups as Novel Base-Labile Groups for 5′-Hydroxy Protection in Solid-Phase Oligonucleotide Synthesis

  摘要：

  The 6-(levulinyloxymethyl)-3-methoxy-2-nitrobenzoyl (LMMoNBz) and 2-(levulinyloxymethyl)-5-methoxy-4-nitrobenzoyl (LMMpNBz) groups were developed as novel base-labile groups for 5'-hydroxy protection in solid-phase oligonucleotide synthesis. A comparative study of the utility of LMMoNBz, LMMpNBz, and 2-(levulinyloxymethyl)-5-nitrobenzoyl (LMNBz) groups is described.

  DOI：

  10.1081/ncn-120022056
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-3H-异苯并呋喃-1-酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(羟甲基)-5-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  固相寡核苷酸合成中5'-羟基功能的新型碱不稳定保护基。

  摘要：

  开发了6-（乙酰丙酰氧基甲基）-3-甲氧基-2-硝基苯甲酰基（LMMoNBz）和2-（乙酰丙酰氧基甲基）-5-甲氧基-4-硝基苯甲酰基（LMMpNBz）基团，作为对5'-羟基官能团的新型碱不稳定保护剂。在固相寡核苷酸合成中。对用于寡核苷酸合成的LMMoNBz，LMMpNBz和2-（乙酰丙酰氧基甲基）-5-硝基苯甲酰基（LMNBz）保护基的比较研究证明了LMMoNBz基团的强大可行性。

  DOI：

  10.1081/ncn-120022725

文献信息

• Novel Base-Labile Protecting Groups for 5′-Hydroxy Function in Solid-Phase Oligonucleotide Synthesis
  作者：Kazuo Kamaike、Takashi Namiki、Etsuko Kawashima

  DOI：10.1081/ncn-120022725

  日期：2003.10

  2-(levulinyloxymethyl)-5-methoxy-4-nitrobenzoyl (LMMpNBz) groups were developed as novel base-labile protection for the 5'-hydroxy function in solid-phase oligonucleotide synthesis. A comparative study of the LMMoNBz, LMMpNBz and 2-(levulinyloxymethyl)-5-nitrobenzoyl (LMNBz) protecting groups for oligonucleotide synthesis proved strong feasibility for the LMMoNBz group.

  开发了6-（乙酰丙酰氧基甲基）-3-甲氧基-2-硝基苯甲酰基（LMMoNBz）和2-（乙酰丙酰氧基甲基）-5-甲氧基-4-硝基苯甲酰基（LMMpNBz）基团，作为对5'-羟基官能团的新型碱不稳定保护剂。在固相寡核苷酸合成中。对用于寡核苷酸合成的LMMoNBz，LMMpNBz和2-（乙酰丙酰氧基甲基）-5-硝基苯甲酰基（LMNBz）保护基的比较研究证明了LMMoNBz基团的强大可行性。
• IMIDAZOQUINOLINE DERIVATIVE
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0773219A1

  公开（公告）日：1997-05-14

  Specified imidazoquinoline derivatives represented by the formula (I): [where Q represents an optionally substituted phenyl, pyridyl or furyl group; Y represents either a hydrogen atom or, when taken together with Z, an oxygen atom, a methylene group or the following formula (II):         =N-OR1     (II)    Z represents a hydrogen atom, a hydroxymethyl group, a carboxymethyl group, a 2-oxo-1-pyrrolidinyl group or the following formula (III):         -A-R2     (III) (where A represents an oxygen atom, a sulfur atom or the group -NH-)] or salts of such derivatives inhibit the increase of eosinophils and are useful as agents for preventing and/or treating diseases that manifest the increase of eosinophils.

  由式(I)代表的特定咪唑喹啉衍生物： [其中 Q 代表任选取代的苯基、吡啶基或呋喃基；Y 代表氢原子或与 Z 合在一起时代表氧原子、亚甲基或下式（II）： =N-OR1 (II) Z 代表氢原子、羟甲基、羧甲基、2-氧代-1-吡咯烷基或下式 (III)： -A-R2 (III) (其中 A 代表氧原子、硫原子或基团 -NH-）]或此类衍生物的盐可抑制嗜酸性粒细胞的增加，可用作预防和/或治疗表现为嗜酸性粒细胞增加的疾病的药物。
• VERWENDUNG VON PERFLUORALKYLHALTIGEN METALLKOMPLEXEN ALS KONTRASTMITTEL IM MR-IMAGING ZUR DARSTELLUNG VON INTRAVASALEN THROMBEN
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1519756B1

  公开（公告）日：2007-05-02
• US5856334A
  申请人：——

  公开号：US5856334A

  公开（公告）日：1999-01-05
• 6-(Levulinyloxymethyl)-3-methoxy-2-nitrobenzoyl and 2-(Levulinyloxymethyl)-5-methoxy-4-nitrobenzoyl Groups as Novel Base-Labile Groups for 5′-Hydroxy Protection in Solid-Phase Oligonucleotide Synthesis
  作者：Kazuo Kamaike、Takashi Namiki、Etsuko Kawashima

  DOI：10.1081/ncn-120022056

  日期：2003.7.1

  The 6-(levulinyloxymethyl)-3-methoxy-2-nitrobenzoyl (LMMoNBz) and 2-(levulinyloxymethyl)-5-methoxy-4-nitrobenzoyl (LMMpNBz) groups were developed as novel base-labile groups for 5'-hydroxy protection in solid-phase oligonucleotide synthesis. A comparative study of the utility of LMMoNBz, LMMpNBz, and 2-(levulinyloxymethyl)-5-nitrobenzoyl (LMNBz) groups is described.