bis(2-bromophenyl)mesitylborane | 1251846-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-bromophenyl)mesitylborane
• 英文别名: Bis(2-bromophenyl)-(2,4,6-trimethylphenyl)borane
• CAS: 1251846-11-3
• 化学式: C₂₁H₁₉BBr₂
• 分子量: 442.001
• InChiKey: ZUVYYQABACUBHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-bromophenyl)mesitylborane 在 六甲基磷酰三胺 、 aluminum (III) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 四磷十氧化物 、 水 、 溴 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 79.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种6-三甲苯基-6H-6-硼杂苯并[cd]芘衍生 物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一类如式（1）所示的化合物，其中：n为1或者2；R1‑‑R5彼此相同或者不同，并且各自独立地选自H原子或C1‑C20的脂肪族直链或支链烃基或芳香族基团；Ar为芳香基团；A为N原子或者CH；L为单键或者选自C4‑C10的芳环或芳杂环。本发明还保护此类化合物在有机电致发光器件中的应用，尤其是作为OLED的电子传输材料和/或发光主体材料。

  公开号：

  CN103665014B
• 作为产物：
  描述：

  2.4.6-三甲基苯硼酸甲酯 、 1,2-二溴苯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以73.3%的产率得到bis(2-bromophenyl)mesitylborane
  参考文献：
  名称：

  硼杂苯并芘衍生物、制法和含有其的有机电致 发光器件

  摘要：

  本发明涉及一种如式(1)所示的6-三甲苯基-6H-6-硼杂苯并[cd]芘衍生物，其中取代基具有如说明书中所述的含义。本发明还涉及所述化合物作为电子传输材料的用途，及包含所述化合物的有机电致发光器件。式(1)。

  公开号：

  CN102977129B

文献信息

• 含有取代或非取代咔唑基的6-均三甲苯基- 6H-6-硼杂苯并[cd]芘衍生物及制备方法及 应用及含其的发光器件
  申请人：昆山维信诺显示技术有限公司

  公开号：CN103183691B

  公开（公告）日：2016-05-25

  本发明提供了一种含有取代或非取代咔唑基的6-均三甲苯基-6H-6-硼杂苯并[cd]芘衍生物，将其作为主体材料应用于磷光有机电致发光器件中，因其具有双极性的传输特性，能够有效平衡载流子的传输，提高传输效率。本发明还提供了一种有机电致发光器件，提高了电流效率，同时降低了启亮电压，并且稳定性好。解决了现有技术磷光的有机发光主体材料传输效率低或稳定性差的问题。
• Stepwise synthesis and properties of a 9,10-dihydro-9,10-diboraanthracene
  作者：Tomohiro Agou、Masaki Sekine、Takayuki Kawashima

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.068

  日期：2010.9

  A stepwise synthetic method for a 9,10-dihydro-9,10-diboraanthracene was developed, and the optical and electrochemical properties as well as the molecular structure of the 9,10-dihydro-9,10-diboraanthracene were elucidated. The 9,10-dihydro-9,10-diboraanthracene exhibited high complexation ability against fluoride ion, and the complexation was accompanied by the enhancement of photoluminescence emission, probably due to intramolecular charge transfer between the two boron atoms. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.