4,4'-bis(4-methoxyphenyl)-2,2'-bithiazole | 59543-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,4'-bis(4-methoxyphenyl)-2,2'-bithiazole
• 英文别名: 4,4'-bis-(4-methoxy-phenyl)-[2,2']bithiazolyl；4-(4-Methoxyphenyl)-2-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1,3-thiazole
• CAS: 59543-71-4
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂S₂
• mdl: MFCD00724753
• 分子量: 380.491
• InChiKey: YVKBPDSCIPBTRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  264 °C
• 沸点：
  596.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-bis(4-methoxyphenyl)-2,2'-bithiazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三{三[3,5-双（三氟甲基）苯基]膦}钯（0） 、 potassium carbonate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 silver(l) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 22.18h， 生成 (2E,5Z,5'Z)-4,4'-bis(4-methoxyphenyl)-N5,N5'-diphenyl-5H,5'H-(2,2'-bithiazolylidene)-5,5'-diimine
  参考文献：
  名称：

  5,5'-二芳基喹啉2,2'-联噻唑的合成

  摘要：

  Pd（0）催化5,5'-二溴-2,2'-噻唑与（het）芳胺的双C–N偶联反应以及随后的原位Ag 2 O介导的氧化作用提供了交叉共轭醌5 5'-diarylimino-2,2'-bithiazoles，中等至高收率。通过紫外/可见光谱，循环伏安法和计算方法研究了高度着色的醌型2,2'-联噻唑。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03474
• 作为产物：
  描述：

  二硫代乙酰胺 、 2-氯-4-甲氧基苯乙酮 生成 4,4'-bis(4-methoxyphenyl)-2,2'-bithiazole
  参考文献：
  名称：

  关于其他一些噻二唑-2,2'-衍生物

  摘要：

  本文没有摘要。

  DOI：

  10.1002/hlca.19470300510

文献信息

• Synthesis of 5,5′-Diarylimino Quinoidal 2,2′-Bithiazoles
  作者：Maria Koyioni、Panayiotis A. Koutentis

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03474

  日期：2017.1.6

  (het)arylamines and subsequent in situ Ag2O-mediated oxidation provides access to cross-conjugated quinoidal 5,5′-diarylimino-2,2′-bithiazoles in moderate to high yield. The highly colored quinoidal 2,2′-bithiazoles were studied by UV/vis spectroscopy, cyclic voltammetry and computational methods.

  Pd（0）催化5,5'-二溴-2,2'-噻唑与（het）芳胺的双C–N偶联反应以及随后的原位Ag 2 O介导的氧化作用提供了交叉共轭醌5 5'-diarylimino-2,2'-bithiazoles，中等至高收率。通过紫外/可见光谱，循环伏安法和计算方法研究了高度着色的醌型2,2'-联噻唑。
• �ber einige weitere Dithiazolyl-2,2?-derivate
  作者：P. Karrer、Friedel Forster

  DOI：10.1002/hlca.19470300510

  日期：1947.8.1

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  本文没有摘要。