4-cyano-1,2,5-thiadiazole-3-carboxamide | 65041-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-cyano-1,2,5-thiadiazole-3-carboxamide
• 英文别名: 3-cyano-4-carbamoyl-1,2,5-thiadiazole
• CAS: 65041-63-6
• 化学式: C₄H₂N₄OS
• 分子量: 154.152
• InChiKey: RELPMINRHMELBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dicyano-1,2,5-thiadiazole 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-cyano-1,2,5-thiadiazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Method for the preparation of the monopotassium salt of

  摘要：

  制备1,2,5-噻二唑-3,4-二羧酸单钾盐（I）的过程包括对3,4-二氰基-1,2,5-噻二唑（II）进行双阶段皂化，通过加入水合KOH的水悬浮液，以3,4-二氰基-1,2,5-噻二唑（II）的摩尔比与KOH的摩尔比为1:0.01至1:0.8，最好在20℃至50℃的温度下进行催化水解，得到3-氰基-4-氨基甲酰基-1,2,5-噻二唑（III）。然后，通过进一步加入水合KOH，最好在85℃至100℃的温度下进行水解，直到3,4-二氰基-1,2,5-噻二唑（II）与KOH的总摩尔比为约1:2.0至1:2.35，3,4-二氰基-1,2,5-噻二唑（II）与H2O的摩尔比为约1:20至1:23。此后，通过酸化所得的1,2,5-噻二唑-3,4-二羧酸双钾盐的溶液分离出1,2,5-噻二唑-3,4-二羧酸单钾盐。

  公开号：

  US04077966A1

文献信息

• Method for the preparation of the monopotassium salt of
  申请人：Montedison S.p.A.

  公开号：US04077966A1

  公开（公告）日：1978-03-07

  Process for the preparation of the monopotassium salt of 1,2,5-thiadiazol-3,4-dicarboxylic acid (I). Involves double-stage saponification of 3,4-dicyano-1,2,5-thiadiazole (II), 3-cyano-4-carbamoyl-1,2,5-thiadiazole (III) is obtained from an aqueous suspension of 3,4-dicyano-1,2,5-thiadiazole (II) by catalytic hydration through the addition of aqueous KOH, desirably at a temperature of from 20.degree. to 50.degree. C. and with a molar ratio of 3,4-dicyano-1,25-thiadiazole (II) to KOH of from 1:0.01 to 1:0.8. This is followed by hydrolysis, by the further addition of aqueous KOH, desirably at a temperature of from 85.degree. to 100.degree. C., until attaining an overall molar ratio of 3,4-dicyano-1,2,5-thiadiazole (II) to KOH of from about 1:2.0 to 1:2.35, a molar ratio of 3,4-dicyano-1,2,5-thiadiazole (II) to H.sub.2 O of from about 1:20 to 1:23. Thereafter, from the resulting solution of dipotassium salt of 1,2,5-thiadiazole-3,4-diccarboxylic acid, the monopotassium salt is separated by acidification of said solution.

  制备1,2,5-噻二唑-3,4-二羧酸单钾盐（I）的过程包括对3,4-二氰基-1,2,5-噻二唑（II）进行双阶段皂化，通过加入水合KOH的水悬浮液，以3,4-二氰基-1,2,5-噻二唑（II）的摩尔比与KOH的摩尔比为1:0.01至1:0.8，最好在20℃至50℃的温度下进行催化水解，得到3-氰基-4-氨基甲酰基-1,2,5-噻二唑（III）。然后，通过进一步加入水合KOH，最好在85℃至100℃的温度下进行水解，直到3,4-二氰基-1,2,5-噻二唑（II）与KOH的总摩尔比为约1:2.0至1:2.35，3,4-二氰基-1,2,5-噻二唑（II）与H2O的摩尔比为约1:20至1:23。此后，通过酸化所得的1,2,5-噻二唑-3,4-二羧酸双钾盐的溶液分离出1,2,5-噻二唑-3,4-二羧酸单钾盐。
• Moerkved, Eva H.; Kjoesen, Helge; Neset, Siren M., Acta Chemica Scandinavica, 1994, vol. 48, # 4, p. 372 - 376
  作者：Moerkved, Eva H.、Kjoesen, Helge、Neset, Siren M.

  DOI：——

  日期：——