(4-bromophenyl)(methyl)diphenylsilane | 18670-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromophenyl)(methyl)diphenylsilane
• 英文别名: 1-Bromo-4-(methyldiphenylsilyl)benzene；(4-bromophenyl)-methyl-diphenylsilane
• CAS: 18670-67-2
• 化学式: C₁₉H₁₇BrSi
• 分子量: 353.333
• InChiKey: WSQVYSRFODXRLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromophenyl)(methyl)diphenylsilane 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 dichlorobenzene, 1,2- 、 乙醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 Methyl-diphenyl-[9-[4-(4-phenylphenyl)quinazolin-2-yl]carbazol-2-yl]silane
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LES UTILISANT

  摘要：

  提供的是新型有机电致发光化合物及使用该化合物的有机电致发光器件。由于该有机电致发光化合物与现有材料相比展现出良好的发光效率和卓越的寿命特性，因此可以用来制造具有较长操作寿命和较低功耗的OLED器件，这是由于提高了功率效率。

  公开号：

  WO2011014039A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-bromophenyl)magnesium bromide 生成 (4-bromophenyl)(methyl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  138. The Si–C_aromaticbond in polyphenylsilyl compounds : the acid strengths of the series of acids p-Me_4–nPh_n–1Si·C₆H₄·CO₂H

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560000688

文献信息

• 一种含硅取代的金属配合物
  申请人：北京夏禾科技有限公司

  公开号：CN113087745B

  公开（公告）日：2023-04-18

  公开了一种含硅取代的金属配合物。所述新型含硅取代的金属配合物具有M(La)m(Lb)n(Lc)q的通式，其中配体La是具有硅基取代的配体，可用作电致发光器件中的发光材料。这些新型金属配合物具有显著提高材料的量子效率，并有效地控制发光波长和发光颜色，降低驱动电压的优势，能提供更好的器件性能。还公开了一种电致发光器件和化合物配方。
• Atroposelective Kinetic Resolution of 8<i>H</i>-Indeno[1,2-<i>c</i>]thiophen-8-ols via Pd-Catalyzed C–C Bond Cleavage Reaction
  作者：Junwei Xi、Han Yang、Lin Li、Xue Zhang、Chunyu Li、Zhenhua Gu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00642

  日期：2022.4.1

  The present work demonstrates a palladium-catalyzed kinetic resolution/ring-opening reaction of 8H-indeno[1,2-c]thiophen-8-ols. The reaction proceeds in a highly regioselective manner, and both optically active thiophene-phenyl atropisomers and stereogenic 8H-indeno[1,2-c]thiophen-8-ols were obtained with high enantiomeric excesses. The synthetic applications of the obtained thiophenyl atropisomers

  本工作展示了钯催化的 8 H-茚并[1,2 - c ]噻吩-8-醇的动力学拆分/开环反应。该反应以高度区域选择性的方式进行，并且以高对映体过量获得了光学活性噻吩-苯基阻转异构体和立体异构 8 H-茚并[1,2 - c ]噻吩-8-醇。简要研究了所得噻吩阻转异构体的合成应用。
• Synthesis and property studies of novel Bath derivatives containing organosilyl groups with aggregation-induced emission enhancement and optical O2 sensoring characters
  作者：Cong Chen、Dianwei Wang、Yazhou Xu、Yuchun Wan、Zhenjun Si、Wei Fan

  DOI：10.1016/j.dyepig.2015.10.018

  日期：2016.2

  Four novel organosilicon compounds of Bath-n (n = 1-4), where Bath-1 = 4,7-dipheny1-2-(4-(trimethylsilyl)phenyl)-1,10-phenanthroline, Bath-2 = 4,7-dipheny1-2-(4-(dimethylphenylsilyl)phenyl)-1,10-phenanthroline, Bath-3 = 4,7-diphenyl-2-(4-(methyldiphenylsilyl)phenyl)-1,10-phenanthroline, Bath 4 = 4,7-dipheny1-2-(4-(triphenylsilyl)phenyl)-1,10-phenanthroline, respectively, were designed and synthesized. The photoluminescent (PL) spectra of Bath-n (n = 1-4) mainly locate at ca. 380 nm and present aggregation-induced emission enhancement character in the H2O/THF mixture. Furthermore, the PL intensity (I-PL) of Bath-3@MCM-41 composite could linearly respond to the fraction of O-2 (fo) in the O-2/N-2 medium as fo <= 60 v%, while its I-PL can be 84.1% quenched in pure O-2 referenced to the I-PL in pure N-2. At last, the geometries of the ground states of Bath-n (n = 1-4) were also simulated by the density functional theory to explore the character of the frontier molecular orbitals of Bath-n (n = 1-4). (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.