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bis[2-(3,4-dihexyloxyphenyl)-5-(2-methoxyethoxy)phenyl]acetylene
bis[2-(3,4-dihexyloxyphenyl)-5-(2-methoxyethoxy)phenyl]acetylene | 388111-08-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis[2-(3,4-dihexyloxyphenyl)-5-(2-methoxyethoxy)phenyl]acetylene
英文别名
1-(3,4-Dihexoxyphenyl)-2-[2-[2-(3,4-dihexoxyphenyl)-5-(2-methoxyethoxy)phenyl]ethynyl]-4-(2-methoxyethoxy)benzene;1-(3,4-dihexoxyphenyl)-2-[2-[2-(3,4-dihexoxyphenyl)-5-(2-methoxyethoxy)phenyl]ethynyl]-4-(2-methoxyethoxy)benzene
CAS
388111-08-8
化学式
C
56
H
78
O
8
mdl
——
分子量
879.231
InChiKey
BXWCOBZMWCHGSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
890.7±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.08±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
16.1
重原子数:
64
可旋转键数:
36
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.54
拓扑面积:
73.8
氢给体数:
0
氢受体数:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
bis[2-(3,4-dihexyloxyphenyl)-5-(2-methoxyethoxy)phenyl]acetylene
在
氯化锑(V)
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以72%的产率得到6,7,14,15-tetrahexyloxy-3,11-bis(2-methoxyethoxy)dibenzo[g,p]chrysene
参考文献:
名称:
双(联芳基)乙炔的氧化环化:二苯并[g,p]芘基荧光聚合物的合成和光物理
摘要:
﷿ 共轭骨架的退火已被证明是通过消除构象障碍来增强 ﷿ 共轭聚合物共轭的有效方法。在这种方法的基础上,已经开发了许多具有小带隙和强荧光的梯形聚合物。1-3 同样孤立的稠合多环芳烃也可作为有吸引力的建筑单元。4 考虑到它们的刚性结构和对称禁止或弱允许跃迁,5 将这些单元结合到 ﷿ 共轭主链中将实现独特的荧光特性,例如小斯托克斯位移和延长的激发态寿命。这些特征可能允许长距离、通过键的激子迁移,这是使用分子线方法放大检测超痕量分析物(例如 2,4,6-三硝基甲苯 (TNT), 6)的关键必要条件。7,8 作为这一概念的证明,我们最近报道了一系列基于苯并苯的聚合物的研究。9 作为扩展,我们有兴趣将二苯并 [g,p]chrysene(被认为是苯并退火的二苯乙烯)加入共轭聚合物中。然而,这种骨架的传统途径仅限于几种类型的经典合成。10 我们在此报告了一种概念上新的氧化乙炔环化方法,该方法为二苯并 [g
DOI:
10.1021/ja016692o
作为产物:
描述:
3-碘苯酚
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
copper(l) iodide
、
正丁基锂
、
potassium carbonate
、
二异丙胺
作用下, 以
乙醚
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 46.0h, 生成
bis[2-(3,4-dihexyloxyphenyl)-5-(2-methoxyethoxy)phenyl]acetylene
参考文献:
名称:
双(联芳基)乙炔的氧化环化:二苯并[g,p]芘基荧光聚合物的合成和光物理
摘要:
﷿ 共轭骨架的退火已被证明是通过消除构象障碍来增强 ﷿ 共轭聚合物共轭的有效方法。在这种方法的基础上,已经开发了许多具有小带隙和强荧光的梯形聚合物。1-3 同样孤立的稠合多环芳烃也可作为有吸引力的建筑单元。4 考虑到它们的刚性结构和对称禁止或弱允许跃迁,5 将这些单元结合到 ﷿ 共轭主链中将实现独特的荧光特性,例如小斯托克斯位移和延长的激发态寿命。这些特征可能允许长距离、通过键的激子迁移,这是使用分子线方法放大检测超痕量分析物(例如 2,4,6-三硝基甲苯 (TNT), 6)的关键必要条件。7,8 作为这一概念的证明,我们最近报道了一系列基于苯并苯的聚合物的研究。9 作为扩展,我们有兴趣将二苯并 [g,p]chrysene(被认为是苯并退火的二苯乙烯)加入共轭聚合物中。然而,这种骨架的传统途径仅限于几种类型的经典合成。10 我们在此报告了一种概念上新的氧化乙炔环化方法,该方法为二苯并 [g
DOI:
10.1021/ja016692o
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