3-(4-aminophenylthiomethyl)-1,2,4-oxadiazole | 74955-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(4-aminophenylthiomethyl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 4-(1,2,4-oxadiazol-3-ylmethylthio) aniline；4-(1,2,4-oxadiazol-3-ylmethylsulfanyl)aniline
• CAS: 74955-39-8
• 化学式: C₉H₉N₃OS
• 分子量: 207.256
• InChiKey: WLAZMHIRAJPHDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.5±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-aminophenylthiomethyl)-1,2,4-oxadiazole 、 copper(I) thiocyanate 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-(4-thiocyanatophenylthiomethyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Anti-protozoal oxadiazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种抗原虫1,2,4-噁二唑衍生物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1为氢、较低的烷基、卤素、羟基、烷氧基或硝基；每个R.sup.2在3、4、5或6位置上相同或不同，为氢、较低的烷基、卤素、羟基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、氨基、取代氨基、氰基或硝基，或两个相邻的R.sup.2组成残基--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--；或者R.sup.1和一个R.sup.2一起形成残基--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--；R.sup.3为氢、较低的烷基、芳基、取代芳基或基团Ar SCH.sub.2 -，其中Ar是一个未取代或单、二或三取代的苯基，取代基相同或不同；X和Y一起形成键或均为氢；以及它们的酸加成盐、制备方法、制剂以及它们在治疗原虫感染中的用途。

  公开号：

  US04294842A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯硫酚 、 3-(氯甲基)-1,2,4-氧二唑 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(4-aminophenylthiomethyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE

  摘要：

  本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物，其由以下公式表示： 其中，R1是一个5-或6-成员的芳香环，R2是低级烷基团等，Y是可选地取代的亚氨基，环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环，W是公式-W1-X2-W2-（W1和W2是独立地为S(O)m1（m1是0、1或2）等，X2是一个可选地取代的亚烷基团等），其制备方法及其用途。

  公开号：

  EP1422228A1

文献信息

• Benzazepine derivative, process for producing the same, and use
  申请人：——

  公开号：US20040235822A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention provides a novel benzazepine derivative represented by formula: 1 wherein, R 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, R 2 is lower alkyl group, etc., Y is an optionally substituted imino group, ring A and ring B are independently an optionally substituted aromatic ring, W is formula —W 1 —X 2 —W 2 — (W 1 and W 2 are independently S(O) m1 (m1 is 0, 1, or 2), etc., and X 2 is an optionally substituted alkylene group etc.), a preparation method and use thereof.

  本发明提供了一种新型苯并氮杂环衍生物，其化学式表示为：1其中，R1为5-或6-成员芳香环，R2为低碳基，Y为可选取代的亚胺基，环A和环B分别为可选取代的芳香环，W为式—W1—X2—W2—（其中W1和W2分别为独立的S(O)m1（m1为0、1或2）等，X2为可选取代的烷基等），以及其制备方法和用途。
• Antiprotozoal oxadiazole derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical formulations containing them
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0007529B1

  公开（公告）日：1983-07-20
• US4294842A
  申请人：——

  公开号：US4294842A

  公开（公告）日：1981-10-13
• US7262185B2
  申请人：——

  公开号：US7262185B2

  公开（公告）日：2007-08-28
• BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1422228A1

  公开（公告）日：2004-05-26

  The present invention provides a novel benzazepine derivative represented by formula : wherein, R1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, R2 is lower alkyl group, etc., Y is an optionally substituted imino group, ring A and ring B are independently an optionally substituted aromatic ring, W is formula -W1-X2-W2- (W1 and W2 are independently S(O)m1 (m1 is 0, 1 or 2), etc., and X2 is an optionally substituted alkylene groupetc. ), a preparation method and use thereof.

  本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物，其由以下公式表示： 其中，R1是一个5-或6-成员的芳香环，R2是低级烷基团等，Y是可选地取代的亚氨基，环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环，W是公式-W1-X2-W2-（W1和W2是独立地为S(O)m1（m1是0、1或2）等，X2是一个可选地取代的亚烷基团等），其制备方法及其用途。