4-Isothiocyanato-1-methyl-1H-benzoimidazole | 1001185-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-Isothiocyanato-1-methyl-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 4-isothiocyanato-1-methylbenzimidazole
• CAS: 1001185-22-3
• 化学式: C₉H₇N₃S
• 分子量: 189.241
• InChiKey: SFZKHLBDHGQTQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-三氟甲氧基苯腈 、 4-Isothiocyanato-1-methyl-1H-benzoimidazole 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-(4-cyano-2-trifluoromethoxy-phenyl)-3-(1-methyl-1H-benzoimidazol-4-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION

  摘要：

  本发明涉及三轮车I及其治疗和预防用途，其中变量C1、C2、Z1、Z2、Q、J、R1和R3在规范中定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20120129811A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-硫羰基二咪唑 、 1-甲基-1H-苯并咪唑-4-胺 在 氮气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Isothiocyanato-1-methyl-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION

  摘要：

  本发明涉及三轮车I及其治疗和预防用途，其中变量C1、C2、Z1、Z2、Q、J、R1和R3在规范中定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20120129811A1

文献信息

• Piperazines as P2X7 antagonists
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20080076924A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, metabolites thereof, isomers thereof, enantiomers thereof or prodrugs thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.

  化合物I式的新型化合物或其药学上可接受的盐、代谢物、异构体、对映体或前药，其中取代基如本文所定义，这些化合物可用作治疗剂。
• Synthesis and activity of N-cyanoguanidine-piperazine P2X7 antagonists
  作者：Patrick Betschmann、Brian Bettencourt、Diana Donnelly-Roberts、Michael Friedman、Jonathan George、Gavin Hirst、Nathan Josephsohn、Donald Konopacki、Biqin Li、John Maull、Michael J. Morytko、Nigel StJohn Moore、Marian Namovic、Paul Rafferty、Jose-Andres Salmeron-Garcia、Edit Tarcsa、Lu Wang、Kevin Woller

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.06.055

  日期：2008.7

  A novel series of cyanoguanidine-piperazine P2X(7) antagonists were identified and structure-activity relationship (SAR) studies described. Compounds were assayed for activity at human and rat P2X(7) receptors in addition to their ability to inhibit IL-1 beta release from stimulated human whole blood cultures. Compound 27 possesses potent activity (0.12 mu M) in this latter assay and demonstrates moderate clearance in-vivo. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES D'ACTIVATION DE MÉTALLOPROTÉINASES PROMATRICIELLES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2012068211A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to tricycle I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables C1, C2, Z1, Z2, Q, J, R1, and R3 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.
• TRICYCLIC INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：WANG Aihua

  公开号：US20120129811A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to tricycle I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables C 1 , C 2 , Z 1 , Z 2 , Q, J, R 1 , and R 3 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  本发明涉及三轮车I及其治疗和预防用途，其中变量C1、C2、Z1、Z2、Q、J、R1和R3在规范中定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。