1,4-diphenyl-1,3-cycloheptadiene | 94333-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-diphenyl-1,3-cycloheptadiene
• 英文别名: 1,4-diphenylcyclohepta-1,3-diene
• CAS: 94333-14-9
• 化学式: C₁₉H₁₈
• 分子量: 246.352
• InChiKey: MZEWKFRNVVLWGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基-1-环己烯 在 sodium hydroxide 、 三正丁胺 、 甲基锂 作用下， 以 乙醚 、 氘代苯 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 1,4-diphenyl-1,3-cycloheptadiene
  参考文献：
  名称：

  Stangl, Roland; Jelinek-Fink, Hans; Christl, Manfred, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 2, p. 479 - 484

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cycloreversion of 1-(1-Naphthyl)-5-phenylbicyclo[3.2.0]hept-6-ene to 1-(1-Naphthyl)-4-phenyl-1,3-cycloheptadiene by Triplet Sensitization and Direct Irradiation
  作者：Kenichi Nakabayashi、Junichi Arimura、Masahide Yasuda、Kensuke Shima、Setsuo Takamuku

  DOI：10.1246/bcsj.69.1313

  日期：1996.5

  been investigated. The triplet sensitization of 1b in benzene gave 2b quantitatively up to a stationary state where the quantum yield was 0.96. The triplet state of 2b (λmax = 455 nm, τ = 4.6 μs) was formed by the pulse radiolysis of 1b in benzene. It has been found that cycloreversion proceeds by an adiabatic mechanism via a triplet state. The quantum yield for the formation of 2b by the irradiation

  1-(1-萘基)-5-苯基双环[3.2.0]庚-6-烯(1b)到1-(1-萘基)-4-苯基-1,3-环庚二烯(2b)在二苯甲酮上的环转化(BP) 致敏和直接照射已被研究。苯中 1b 的三重敏化使 2b 定量达到稳态，其中量子产率为 0.96。2b 的三重态（λmax = 455 nm，τ = 4.6 μs）是由 1b 在苯中的脉冲辐解形成的。已经发现环回复通过三重态通过绝热机制进行。通过在 313 nm 处照射 1b 形成 2b 的量子产率在己烷中测定为 0.17。1b 和 2b 的荧光光谱表明非绝热循环回复是通过单线态发生的。1b 和 2b 的单线态和三线态能量估计为 88、60、72、和 39 kcal mol-1，分别。估计了萘发色团取代对双环[3.2.0]庚-6-烯的影响。
• Cycloreversion of Aryl-Substituted Cyclobutene by Direct Photolysis and Pulse Radiolysis
  作者：Kenichi Nakabayashi、Yasuhisa Tahara、Masahide Yasuda、Kensuke Shima、Setsuo Takamuku

  DOI：10.1246/bcsj.66.698

  日期：1993.3

  4-diphenyl-1,3-cycloheptadiene (2) has been studied by direct photolysis and radiolysis. The γ-radiolysis of 1 in benzene gave 2 quantitatively up to a stationary state where the ratio of 1 to 2 is 0 : 100. However, no isomerization of 2 to 1 occurred. The triplet state of 2 (λmax = 380—385 nm; τ = 2.7—2.8 μs) was formed by pulse radiolysis of 1 in benzene. It has been found that cycloreversion proceeds

  已经通过直接光解和辐射解研究了 1,5-二苯基双环 [3.2.0] 庚-6-烯 (1) 到 1,4-二苯基-1,3- 环庚二烯 (2) 的环还原反应。1 在苯中的 γ-辐射分解使 2 在数量上达到稳定状态，其中 1 与 2 的比例为 0 : 100。然而，没有发生 2 比 1 的异构化。2的三重态（λmax = 380—385 nm；τ = 2.7—2.8 μs）是由1在苯中的脉冲辐解形成的。已经发现环回复通过三重态通过绝热机制进行。另一方面，通过将 254 nm 光照射到 1 形成 2 的量子产率在己烷中确定为 0.64。1和2的荧光光谱也表明发生了非绝热循环逆转。1 的单线态和三线态能量值以及 2 的能量值估计为 102、78、75、和 40 kcal mol-1，分别。DSC 测量确定 1 和 2 基态之间的能量差为 20 kcal mol-1。
• Cycloreversion of 1,4-Diphenylbicyclo[3.2.0]hept-2-ene via Triplet State. Evidence for Adiabatic Process on the Triplet Surface
  作者：Kenichi Nakabayashi、Wataru Fukumoto、Masahide Yasuda、Kensuke Shima、Setsuo Takamuku

  DOI：10.1246/cl.1992.803

  日期：1992.5

  The cycloreversion of 1,4-diphenylbicyclo[3.2.0]hept-2-ene (1) under triplet sensitization in benzene has been studied by γ-radiolysis and pulse radiolysis. It has been found that the cycloreversion of 1 to 1,4-diphenyl-1,3-cycloheptadiene proceeds by an adiabatic mechanism.

  已通过γ-辐解和脉冲辐解研究了苯中三线态敏化作用下1,4-二苯基双环[3.2.0]庚-2-烯(1)的环还原反应。已经发现 1 到 1,4-二苯基-1,3-环庚二烯的环转化是通过绝热机制进行的。