1-[2-carbethoxy 4-(2-thienyl acetamido)phenoxy]2,3-epoxy propane | 90056-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-carbethoxy 4-(2-thienyl acetamido)phenoxy]2,3-epoxy propane
• 英文别名: Ethyl 2-(oxiran-2-ylmethoxy)-5-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]benzoate
• CAS: 90056-01-2
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₅S
• 分子量: 361.419
• InChiKey: AOUOIOUVNQVJDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  592.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁胺 、 1-[2-carbethoxy 4-(2-thienyl acetamido)phenoxy]2,3-epoxy propane 反应 8.0h， 以25%的产率得到2-(3-tert-Butylamino-2-hydroxy-propoxy)-5-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [对-[（噻吩基羰基氨基）苯氧基]丙醇胺衍生物作为利尿剂和β-肾上腺素能受体阻断剂。

  摘要：

  描述了[[（噻吩基羰基氨基）苯氧基]丙醇胺的合成及其β-肾上腺素阻断和利尿活性。结构-活性关系表明，苯氧基环被氢或酯官能团邻位取代导致化合物同时具有两种活性。选择2- [3-[（1,1-二甲基乙基）氨基] -2-羟基丙氧基] -5-[（2-噻吩基羰基）氨基]苯甲酸乙酯（3d）作为最具活性的化合物，以便进一步研究。

  DOI：

  10.1021/jm00151a017
• 作为产物：
  描述：

  苄基三甲基氯化铵 、 2-carbethoxy 4-(2-thienyl acetamido)phenol 生成 1-[2-carbethoxy 4-(2-thienyl acetamido)phenoxy]2,3-epoxy propane
  参考文献：
  名称：

  1-(2-carboalkoxy 4-(thienyl-alkyl-amido) phenyoxyl 30 amino 20

  摘要：

  本发明涉及新的化合物，其化学式为：##STR1## R.sub.2 =H，烷基，卤素，环连接到噻吩；n=0或1。这些化合物具有与普萘洛尔相当的β-阻滞作用和与噻嗪类物质相当的利尿作用。

  公开号：

  US04668801A1

文献信息

• Nouveaux 1-(2-carbalkoxy 4-(thiénylalkylamido)phénoxy) 3-amino 2-propanols, leur préparation et leurs applications en thérapeutique
  申请人：CARPIBEM (CENTRE D'ACTIVITE ET DE RECHERCHE PHARMACEUTIQUE INDUSTRIELLE BIOLOGIQUE ET MEDICALE) Société Anonyme dite:

  公开号：EP0099822A1

  公开（公告）日：1984-02-01

  Composés de formule R2 = H, alkyle, halogène, cycle accolé au thiophène; n = 0 ou 1. Propriétés β-bloquantes comparables à celles du propranolol et/ou propriétés diurétiques comparables à celles des thiazidiques. Leur préparation et les intermédiaires pour la synthèse de ces composés.

  式 R2 = H、烷基、卤素、与噻吩相连的环；n = 0 或 1 的化合物，具有与普萘洛尔相当的 β-阻断特性和/或与噻嗪类化合物相当的利尿特性。 它们的制备方法和合成这些化合物的中间体。
• US4668801A
  申请人：——

  公开号：US4668801A

  公开（公告）日：1987-05-26
• [p-(Thienylcarboxamido)phenoxy]propanolamine derivatives as diuretic and .beta.-adrenergic receptor blocking agents
  作者：Etienne Bouley、Jean Marie Teulon、Michele Cazes、Alix Cloarec、Romano Deghenghi

  DOI：10.1021/jm00151a017

  日期：1986.1

  The synthesis of [[(thienylcarbonyl)amino]phenoxy]propanolamines and their beta-adrenergic blocking and diuretic activity are described. Structure-activity relationships demonstrated that ortho substitution of the phenoxy ring with an hydrogen or an ester function leads to compounds possessing both activities. Ethyl 2-[3-[(1,1-dimethylethyl) amino]-2-hydroxypropoxy]-5-[(2-thienylcarbonyl)amino]benzoate

  描述了[[（噻吩基羰基氨基）苯氧基]丙醇胺的合成及其β-肾上腺素阻断和利尿活性。结构-活性关系表明，苯氧基环被氢或酯官能团邻位取代导致化合物同时具有两种活性。选择2- [3-[（1,1-二甲基乙基）氨基] -2-羟基丙氧基] -5-[（2-噻吩基羰基）氨基]苯甲酸乙酯（3d）作为最具活性的化合物，以便进一步研究。
• 1-(2-carboalkoxy 4-(thienyl-alkyl-amido) phenyoxyl 30 amino 20
  申请人：CARPIBEM (Centre d'activite et de recherche Pharmaceutiou et

  公开号：US04668801A1

  公开（公告）日：1987-05-26

  The invention relates to new compounds of formula: ##STR1## R.sub.2 =H, alkyl, halogen, cycle joined to the thiophene; n=0 or 1. .beta.-blocking properties comparable to those of propranolol and/or diuretic properties comparable to those of thiazidic substances.

  本发明涉及新的化合物，其化学式为：##STR1## R.sub.2 =H，烷基，卤素，环连接到噻吩；n=0或1。这些化合物具有与普萘洛尔相当的β-阻滞作用和与噻嗪类物质相当的利尿作用。