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5,6-Dihydro-5-methyl-1,3-dithiolo<4,5-b><1,4>dithiocyclohexene-2-thione | 114391-04-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-Dihydro-5-methyl-1,3-dithiolo<4,5-b><1,4>dithiocyclohexene-2-thione
英文别名
(rac)-5-methyl-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiine-2-thione;2,3-dihydro-2-methyl-1,3-dithiolo-[4,5-e] [1,4]dithiin-6-thione;5,6-Dihydro-5-methyldithiolo<4,5-b>dithiine;4,5-(Methyl)ethylenedithio-1,3-dithiole-2-thione;5-Methyl-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiine-2-thione
5,6-Dihydro-5-methyl-1,3-dithiolo<4,5-b><1,4>dithiocyclohexene-2-thione化学式
CAS
114391-04-7
化学式
C6H6S5
mdl
——
分子量
238.444
InChiKey
RXLYQFVKIFCWKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    357.5±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6-Dihydro-5-methyl-1,3-dithiolo<4,5-b><1,4>dithiocyclohexene-2-thione 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 lithium bromide 、 三甲氧基磷 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 173.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    具有一个立体中心的手性EDT-TTF前体:(R-EDT-TTF)2 PF 6(R = Me或Et)系列中导电性能的取代基大小调节†
    摘要:
    在基于单烷基化的供体甲基-亚乙基二硫代-四硫富瓦烯(Me-EDT-TTF 1)和乙基-亚乙基二硫代-四硫富瓦烯(手性的)的手性自由基阳离子盐中,可以实现固态供体堆积和导电行为的调节。Et-EDT-TTF 2),强调了立体生成中心和取代基空间位阻数目的最重要作用。两种供体均已制备为外消旋体,然后通过手性HPLC分离为纯对映体。电结晶实验提供了两个完整的系列配制为[(结晶自由基阳离子的盐- [R )- 1 ] 2 PF 6,[(小号) - 1 ] 2PF 6和[(rac)-1 ] 2 PF 6和[(R)-2 ] 2 PF 6,[(S)-2 ] 2 PF 6和[(rac)-2 ] PF 6 ·(THF) , 分别。的混合价盐1示出的类金属在高温政权电导率,同时的自由基阳离子的盐2是一种半导体,对映纯化合物的电导率比外消旋化合物高。对所有材料进行的扩展Hückel型紧密结合能带结构计算可解释观察到
    DOI:
    10.1039/c9tc04243a
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二溴丙烷4,5-双(2-氰乙基硫代)-1,3-二硫醇-2-硫酮 在 cesium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以51%的产率得到5,6-Dihydro-5-methyl-1,3-dithiolo<4,5-b><1,4>dithiocyclohexene-2-thione
    参考文献:
    名称:
    具有一个立体中心的手性EDT-TTF前体:(R-EDT-TTF)2 PF 6(R = Me或Et)系列中导电性能的取代基大小调节†
    摘要:
    在基于单烷基化的供体甲基-亚乙基二硫代-四硫富瓦烯(Me-EDT-TTF 1)和乙基-亚乙基二硫代-四硫富瓦烯(手性的)的手性自由基阳离子盐中,可以实现固态供体堆积和导电行为的调节。Et-EDT-TTF 2),强调了立体生成中心和取代基空间位阻数目的最重要作用。两种供体均已制备为外消旋体,然后通过手性HPLC分离为纯对映体。电结晶实验提供了两个完整的系列配制为[(结晶自由基阳离子的盐- [R )- 1 ] 2 PF 6,[(小号) - 1 ] 2PF 6和[(rac)-1 ] 2 PF 6和[(R)-2 ] 2 PF 6,[(S)-2 ] 2 PF 6和[(rac)-2 ] PF 6 ·(THF) , 分别。的混合价盐1示出的类金属在高温政权电导率,同时的自由基阳离子的盐2是一种半导体,对映纯化合物的电导率比外消旋化合物高。对所有材料进行的扩展Hückel型紧密结合能带结构计算可解释观察到
    DOI:
    10.1039/c9tc04243a
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文献信息

  • Synthesis, structure and electrochemical properties of two new unsymmetrical tetrathiafulvalene derivatives
    作者:Ming Xu、Yong Ji、Jing-Lin Zuo、Yi-Zhi Li、Xiao-Zeng You
    DOI:10.1002/jhet.5570420515
    日期:2005.7
    Two new unsymmetrical tetrathiafulvalene (TTF) derivatives, 2,3-bis(cyanoethylthio)-6,7-(methyl-ethylenedithio)tetrathiafulvalene (6a) and 2,3-bis(cyanoethylthio)-6,7-(cyclopentodithio)tetrathiafulvalene (6b), have been prepared and characterized by NMR, MS, IR and Elemental analyses. The molecular structures have been determined by X-ray crystallography. Their redox properties have been investigated
    两个新的不对称四硫富富瓦烯(TTF)衍生物2,3-双(氰基乙硫基)-6,7-(甲基-乙二硫基)四硫富瓦烯(6a)和2,3-双(氰基乙硫基)-6,7-(环戊二硫基)四硫富富瓦烯(已经通过NMR,MS,IR和元素分析制备并表征了图6b)。分子结构已经通过X射线晶体学确定。通过在二氯甲烷溶液中的循环伏安法研究了它们的氧化还原特性,每种化合物显示出两个可逆的单电子氧化还原对。
  • Alternative Method for the Preparation of 4,5-Ethylenedithio-1,3-dithiole-2- thione and Related Compounds
    作者:G. C. Papavassiliou、G. A. Mousdis、A. Papadima
    DOI:10.1515/znb-2000-0217
    日期:2000.2.1

    The compounds 4,5-ethylenedithio-1,3-dithiole- 2-thione, 4,5-(methyl) ethylenedithio-1,3-dithiole- 2-thione and 4,5 (dimethyl) ethylenedithio-1,3- dithiole-2-thione were prepared by reaction of 1,3-dithiole-2,4,5-trithione with ethylene, propylene and trans-2-butene, respectively. The preparative and spectroscopic data are identical with those obtained from the corresponding authentic samples.

    化合物4,5-乙烯二硫基-1,3-二噻唑-2-硫酮,4,5-(甲基)乙烯二硫基-1,3-二噻唑-2-硫酮和4,5-(二甲基)乙烯二硫基-1,3-二噻唑-2-硫酮是通过将1,3-二噻唑-2,4,5-三硫酮分别与乙烯、丙烯和反式-2-丁烯反应制备而成。制备和光谱数据与相应的真品完全一致。
  • Multi-sulfur π-donors and π-acceptors and a few of their charge transfer complexes
    作者:G.C. Papavassiliou、J.S. Zambounis、S.Y. Yiannopoulos
    DOI:10.1016/0378-4363(86)90125-7
    日期:1986.11
  • Kumar, S. Kalyan; Singh, Harkesh B.; Jasinski, Jerry P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3341 - 3348
    作者:Kumar, S. Kalyan、Singh, Harkesh B.、Jasinski, Jerry P.、Paight, Ernest S.、Butcher, Ray J.
    DOI:——
    日期:——
  • Papavassiliou, G.C.; Zambounis, J.S.; Mousdis, G.A., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 156, p. 269 - 276
    作者:Papavassiliou, G.C.、Zambounis, J.S.、Mousdis, G.A.、Gionis, V.、Yiannopoulos, S.Y.
    DOI:——
    日期:——
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